贝伐珠单抗在瑞士罗氏研发生产中的抗癌作用

（贝伐单抗）是一种重组人源化单克隆抗体，由瑞士罗氏公司研发生产，近期在中国上市。阿瓦斯丁与肿瘤血管内皮生长因子（VEGF）结合，使其无法刺激血管生长，从而阻断肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养物质，阻止它们生长或扩散到身体其他部位。实现抗癌作用。由于其良好的抑制肿瘤血管生成的特性，阿瓦斯汀已在美国和欧洲被批准用于结直肠癌、非小细胞肺癌、FL腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌。联盟。治疗癌症等疾病。 适应症 在中国大陆获批的适应症有：每2周5mg/kg或10mg/kg；或 7.5mg/kg 或 15mg/kg kg，每 3 周一次 乳腺癌：10mg/kg，每 2 周一次；或 15mg/kg，每 3 周一次 肺癌：7.5mg/kg 或 15mg/kg，每 3 周一次，联合含铂化疗 6 个周期，肾细胞癌单药治疗：10mg/kg ，每2周一次 多形性胶质母细胞瘤：10mg/kg，每2周一次 给药方法：（1）贝伐单抗注射液不能同时给药或与葡萄糖或葡萄糖溶液混合给药（2）不能与

静脉推注或注射（）。（3）贝伐单抗在输注前应由卫生专业人员使用无菌技术稀释。后续输注：如果第一次输注耐受良好，则第二次输注时间可缩短至 60 分钟；如果患者耐受 60 - 分钟输液好，然后30分钟内可以完成所有后续输液。建议第一次输液可以在化疗药物之前或之后进行（4）画出所需的贝伐单抗，最终浓度贝伐单抗溶液应维持在1.4~16.5mg/ml之间。建议稀释至总体积0.9%氯化钠注射液（5）@ >由于产品不含防腐剂，应丢弃小瓶中所有剩余的药物。【注意事项】（1）如发生胃肠穿孔，应永久停药。（2）有影响伤口愈合的潜在风险。（3）用药期间应监测血压）出现严重高血压时应暂停治疗，如出现无法控制的高血压、高血压危象或高血压脑病应永久停药。（4）治疗前及治疗期间监测尿蛋白，出现4级蛋白尿（肾病综合征）应（5）@>严重动脉血栓事件应永久停药。（6）不适用于有中枢神经系统转移的患者。（7） 使用本产品后出现出血的患者应永久停药。（8）充血性心力衰竭风险增加，服用本品时应注意。（9）孕妇慎用，哺乳期妇女应停止哺乳。【不良反应】胃肠道）穿孔、出血、动脉血栓形成、虚弱、腹泻、恶心、疼痛、高血压、蛋白尿、伤口愈合缓慢、可逆性白质脑病后综合征（RPLS、肿瘤相关出血、皮肤黏膜出血、血栓栓塞、充血性心力衰竭/心肌病、中性粒细胞减少症、白细胞减少症。