恒瑞进入国家医保目录一年内新上市2款创新药全部进入医保

12月3日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》正式公布，恒瑞医药7个产品通过医保谈判纳入国家医保目录，即：氟唑帕尼胶囊（商品）3个创新药和国内首个仿制降压药阿齐沙坦片（商品名：瑞托平）共4个品种首次纳入国家医保目录，创新药甲磺酸阿帕替尼片（商品名: ) 被列入肝癌新适应症。更新了马来酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞尼）和噻非格司亭注射液（商品名：艾多），在原有医疗保险价格的基础上进一步降低价格，让患者受益。除了这七款产品外，恒瑞还有格隆溴铵注射液和贝伐单抗注射液两款常规纳入国家医保目录。

截至目前，恒瑞已有85个药品进入国家医保目录，8个创新药纳入医保。

一年内上市的2个创新药全部纳入医保

过去一年，恒瑞医药共推出两款创新药产品，即氟唑帕尼（商品名：艾瑞伊）和海曲波帕（商品名：恒曲）。进入国家医疗保险目录。

氟唑帕尼（商品名：艾瑞伊）是恒瑞医药的1类创新药，是国内首个原创PARP抑制剂。2020年12月，氟唑帕尼正式获批上市，用于治疗既往接受过二线及以上化疗的对铂类敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的生殖系BRCA突变。今年6月，氟唑帕尼再次获批新的适应症，用于铂类敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者在铂类化疗达到完全或部分缓解后的维持治疗。此外，氟唑帕尼联合阿帕替尼用于晚期卵巢癌一线铂类化疗后的维持治疗也在进行中。

海曲波帕（商品名：恒曲）也是恒瑞医药自主研发的一类创新药。今年6月，海曲波帕正式获批上市。用于对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，是国内首个获批的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），用于成人重度再生障碍性贫血患者的SAA适应症(SAA)，可减少或预防出血，但对免疫抑制治疗无反应。同时，海曲波帕在其他领域的研究也在探索之中。

阿帕替尼继续探索肝癌的治疗方案

甲磺酸阿帕替尼片（商品名：艾坦）是恒瑞医药历时10年研发的具有自主知识产权的国家1类创新药。此次将甲磺酸阿帕替尼纳入医保的适应症是“阿帕替尼用于至少一线系统治疗失败或不能耐受的晚期肝细胞癌患者”。胃癌适应症被纳入医保目录后，替尼是又一个新的适应症。

自上市以来，阿帕替尼在肝癌领域不断探索。该研究探讨了阿帕替尼联合恒瑞另一重磅创新药卡瑞利珠单抗（“双艾”）治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性。2020年，《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肝癌诊疗指南》将“双AI计划”列为晚期肝癌一线标准治疗方案。在今年的ASCO年会上，共有14项“双艾计划”研究入选会议海报和摘要，再次向世界展示了国家创新药的实力。对于我国高发恶性肿瘤肝癌，

国内首款仿阿齐沙坦片首次进入医保

恒瑞医药的降压药阿齐沙坦片（商品名：瑞托平）也是今年首个进入医保目录的产品。阿齐沙坦是一种血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB) 类抗高血压药物。阿齐沙坦通过拮抗血管紧张素II与血管紧张素II型受体（AT1)结合，从而抑制血管收缩，降低外周血管张力，显示降压作用。

恒瑞医药提交的阿齐沙坦片于2017年8月30日由国家食品药品监督管理局（现称“国家药监局”）药品审评中心（CDE）承担，纳入优先审评审批通道，并于今年6月以化学药品第3类资格上市，视为通过一致性评价。恒瑞阿齐沙坦片是国内首个获批上市的仿制药，为医生和患者提供更广泛的用药选择。

今年9款产品进入医保，恒瑞彰显民族药企担当

恒瑞医药今年共有9种药品纳入医保目录。截至目前，恒瑞国家医保药品总数已达85个，8个创新药全部纳入医保。

作为一家创新型民族医药企业，恒瑞医药多年来一直以“科技为本，为人类创造健康生活”为使命，致力于解决临床未被满足的需求，让国内患者“用得上、用得起”的创新药物，重拾健康希望。

在科技创新战略的引领下，近年来，恒瑞的研发投入占营业收入的比重达到17%左右，位居行业前列。2021年前三季度，累计研发投入41.42亿元，占营业收入的4.5%。比例达到20.5%。高水平投资加速创新成果转化。目前，恒瑞有8个创新药上市，50多个创新药处于临床开发阶段，在国内外共开展临床项目240多个，其中创新药项目20多个承载走出国际临床试验形成了一批上市的良性循环，

长期以来，恒瑞医药积极响应国家医药政策，履行社会责任，履行民族医药企业责任。此次，多项药物被纳入国家医保目录，相信创新成果将惠及更多患者。未来，恒瑞医药将不忘初心，锐意创新，努力加快研发更多新药、好药，不断提高药品可及性和可负担性，造福更多患者。