中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的新方法

光明日报广州8月14日电（记者 王忠尧 吴春燕）北京时间8月12日深夜，国际知名学术期刊《细胞癌》发表了吴一龙团队的最新研究成果，荣誉广东省肺癌研究所所长。它是中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的新型联合疗法。这种方法将患者的无进展生存期延长至 17.9 个月，代表疾病进展风险降低 45%。

据了解，非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%，而且往往在晚期才被发现。常规化疗是晚期非小细胞肺癌的标准治疗方法，但5年生存率较低。亚洲人群中 35% 至 50% 的非小细胞肺癌患者发生表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变。EGFR中最常见的突变是外显子19缺失（）和外显子21点突变。口服抗肿瘤药厄洛替尼用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者，与标准化疗相比疗效更好、副作用更少，但大多因获得性耐药而失败。

2015年，由吴一龙团队牵头，全国14个中心参与，在中国开展了一项针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究，比较贝伐单抗联合厄洛替尼和厄洛替尼的疗效。厄洛替尼。探讨了替尼单药治疗的疗效和安全性，以及两组获得性耐药的特点。研究团队认为，贝伐单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆免疫球蛋白G1抗体，可抑制肿瘤血管生成，最终达到“饿死”肿瘤的目的。厄洛替尼和贝伐单抗的联合治疗可能会延长 EGFR 突变非小细胞肺癌患者的无进展生存期。

截至2019年1月18日，研究发现，与厄洛替尼单药治疗11.2个月相比，贝伐单抗联合厄洛替尼显着延长患者的无进展生存期为17. 9 个月，这意味着疾病进展的风险降低了 45%。该研究还发现，联合疗法的毒性是可控和可耐受的，没有发现新的安全信号。

本研究证实贝伐单抗联合厄洛替尼治疗EGFR敏感突变的中国晚期非小细胞肺癌患者具有临床获益和可控的安全风险。因此，贝伐单抗联合厄洛替尼可作为晚期、转移性或复发性EGFR突变阳性患者的一线治疗选择。

广东省肺癌研究所副所长周青表示，厄洛替尼和贝伐单抗联合治疗不仅显着延长了普通人群的无进展生存期，甚至有延长脑转移患者总生存期的趋势。

吴一龙说，肺癌是威胁生命健康的严重疾病。未来，他将继续专注于新靶点的探索、新药的研发、新模式的建立以及疑难热点问题的研究。，以达到将肺癌转为慢性病的目标。

《光明日报》（2021年8月15日第04期）