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胶质母细胞瘤是成人最常见和恶性程度最高的原发性颅内肿瘤。9月21日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准阿瓦斯汀®(英文商品名:;通用名: )用于成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)。)患者将为中国胶质母细胞瘤患者带来新的治疗选择。
胶质母细胞瘤具有高发病率、高复发率、高死亡率和低治愈率的特点,被认为是神经外科领域最难治疗的肿瘤之一。
贝伐单抗作为复发性胶质母细胞瘤患者的推荐疗法,已被纳入国家卫健委《胶质瘤诊疗指南》,中国中枢神经系统胶质瘤靶向免疫和电场治疗国内权威指南在国外,包括专家共识在内,也已被美国、瑞士、日本、韩国等80多个国家和地区批准用于治疗胶质母细胞瘤。
中华医学会神经外科学分会候任主任、复旦大学附属华山医院院长毛颖教授表示:胶质母细胞瘤具有极其丰富的异常新生血管。通过靶向血管生成的关键调节因子 VEGF,贝伐单抗可以减少肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长和血管化脑水肿。高壁通透性的肿瘤血管功能和结构趋于正常化,化疗药物可以更有效地进入肿瘤组织,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。”
与传统疗法相比,贝伐单抗可延长复发性胶质瘤患者的无进展生存期,减少患者对糖皮质激素的依赖,有效提高患者的生活质量。本次贝伐单抗的获批填补了我国在复发性胶质母细胞瘤治疗领域的空白,对提高我国复发性胶质母细胞瘤的诊疗水平具有重要意义。
据悉,目前,®已在中国获批联合化疗用于治疗转移性结直肠癌,以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞癌患者的一线治疗。肺癌。
专栏编辑许素飞
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