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易瑞沙/吉非替尼是很多肺癌基因检测后发现EGFR基因突变的患者的首选。易瑞沙对我国EGFR基因突变患者的治疗和控制有非常好的效果，通常可以延长治疗一年以上。无进展生存期。不过靶向药提醒大家，长期服用易瑞沙/吉非替尼难免会出现耐药，但是很多人不明白为什么医生建议易瑞沙耐药后再次进行基因检测，你之前没有做过肺癌基因检测吗，为什么这是？
研究发现，在对第一代EGFR-TKI获得性耐药的患者中检测到EGFR突变，而奥希替尼主要用于治疗对第一代EGFR-TKI和二代药物耐药后体内出现继发性突变的患者。非小细胞肺癌患者属于第三代EGFR靶向抑制剂。中国也有多种针对EGFR突变的药物正在研发中，目前处于临床试验阶段。如果您是对易瑞沙或特罗凯耐药的患者，可以前来参加临床试验。只要满足相应条件，就可以免费用药。如果您没有资格参加临床试验并且经济拮据，您也可以购买印度仿制药治疗。
可见，第一代EGFR基因突变肺癌患者耐药后出现新基因突变的概率很大。所以我们不能盲目地继续服用其他一代的靶向药物，比如特罗凯。一旦患者对易瑞沙产生耐药性，就意味着易瑞沙对患者失去了疗效。如果患者想了解除易瑞沙/吉非替尼耐药以外的更多靶向选择，请联系我们的海外医疗联系人获取靶向药物。
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