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奥希替尼9291于2016年5月31日在日本获批用于EGFR突变阳性的二线治疗阳性且对1-2代EGFR靶向药物耐药的患者，获批用于EGFR突变阳性患者的一线治疗2018 年 8 月晚。鉴于奥希替尼一线数据显示的疗效优势和良好的耐受性，部分正在服用1-2代EGFR靶向药物的患者在耐药前直接换用奥希替尼。这样做会有好处吗？
为了回答这个问题，大阪国际癌症研究所等人回顾性分析了42名服用奥希替尼的患者，并将他们分为三组，抢救治疗组1（SA1），2016年5月31日的7名患者）。前几天开始服用1-2代EGFR靶向药物，病情进展发现阳性后使用奥希替尼；抢救治疗组2（SA2），15例患者2016年5月31日后开始服用1）-2代EGFR靶向药物，疾病进展后使用奥希替尼，发现阳性；转换组（SW），20名患者正在服用1-2代EGFR靶向药物（中位持续时间182天，范围15-680天）直接转换为奥希替尼，无疾病进展。
研究人员使用治疗失败时间（TFS）作为研究终点，在本研究中定义为从开始服用 1-2 代 EGFR 靶向药物到死亡或进展为奥希替尼的时间，截至 年 12 月。结果：早期阶段的女性或患者对奥希替尼的反应持续时间更长，并且 PFS 在 PS 评分、年龄和 EGFR 突变类型方面相似。服用奥希替尼的三组患者的中位无进展生存期（PFS）无显着差异，而SA1组的至治疗失败时间（TFS）最长，SA2组和SW组相近，可能是因为SA1组患者服用1-2代靶向药物的有效时间很长。无论是 SA2 组还是 SW 组，阿法替尼+奥希替尼的患者仍在使用奥希替尼，TFS明显长于吉非替尼/厄洛替尼+奥希替尼的患者。微信扫描下方二维码了解更多：
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