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(贝伐单抗)是一种重组人源化单克隆抗体,可选择性结合VEGF并阻断其生物学活性,抑制VEGF和位于内皮细胞上的受体-Flt-1结合KDR,通过灭活VEGF的生物学活性来减少肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长,目前广泛用于转移性结直肠癌的治疗。同时,在恶性胸腔积液的治疗方面也取得了很好的效果。
阿瓦斯汀(贝伐单抗)通过抑制人血管内皮生长因子的生物学活性,在放射性脑水肿的治疗中发挥重要作用。在放射脑损伤的血管损伤机制中,VEGF不仅参与放射治疗后的病理性血管生成,而且改变内皮细胞之间的紧密连接,增加血管通透性,破坏血脑屏障的完整性。
在放射性脑损伤的传统治疗中,脱水联合糖皮质激素等免疫抑制剂不仅治疗效果差,而且不良反应严重。作为一种人源化抗 VEGF 单克隆抗体,考虑到 (贝伐单抗)可以与 VEGF 结合,阻止后者与内皮细胞表面受体结合,降低新生血管形成和血管通透性,保护血脑屏障的完整性,许多研究人员已经开展了阿瓦斯汀(贝伐单抗)治疗放射性脑损伤的临床研究,取得了良好的效果。
阿瓦斯汀(贝伐单抗)在发挥抗肿瘤作用的同时,不良反应范围广泛,应引起临床医务人员的重视。的常见不良反应有高血压、蛋白尿、出血,比较少见的有动静脉血栓形成、充血性心力衰竭、伤口愈合不良、胃肠道穿孔等,还有其他少见的可逆性白质脑病综合征等。这些不良反应的发生与阿瓦斯汀(贝伐单抗)作为抗血管生成药物的药理特性密切相关。 的大部分不良反应是无症状且可逆的。如果治疗得当,大部分不会影响治疗的进展。严重或危及生命的不良反应很少见。
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