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概括：
目的：观察贝伐单抗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗EGFR外显子19或21突变的晚期非小细胞肺癌（）患者的疗效差异。方法 选择EGFR突变阳性的晚期患者100例，其中EGFR外显子19突变50例，EGFR外显子21突变50例，将患者随机分为两组，分别采用方案A或B，方案A为贝伐单抗单克隆抗体。抗体联合吉非替尼进展，方案B是使用吉非替尼进展。比较两组不良反应发生率及客观缓解率（ORR）、肿瘤无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）。@0.05）; 方案 B 患者中外显子 21 突变患者的中位 OS（26. 7 个月）超过 23.8 个月（P<<@0.01）@ >. 方案 A 的 19 外显子和 21 外显子突变患者的血压和蛋白尿发生率均高于方案 B 的患者（均 P<<@0.05）讨论 贝伐单抗联合 EGFR-TKI 可作为 EGFR 突变阳性患者，尤其是外显子 21 突变患者的晚期一线治疗新选择，相比可延长 PFS 和 OS单独使用 EGFR-TKI。但病人可以忍受。讨论 贝伐单抗联合 EGFR-TKI 可作为 EGFR 突变阳性患者，特别是外显子 21 突变患者的一线一线治疗新选择，与单独使用 EGFR-TKI 相比，可延长 PFS 和 OS。但病人可以忍受。讨论 贝伐单抗联合 EGFR-TKI 可作为 EGFR 突变阳性患者，特别是外显子 21 突变患者的一线一线治疗新选择，与单独使用 EGFR-TKI 相比，可延长 PFS 和 OS。
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