中国肺癌新发和死亡率居世界首位中国新发病例高达近82万

2022年1月5日，健康时报获悉，治疗非小细胞肺癌的药物（卡马替尼）已成功获批在海南博鳌乐城国际医疗旅游试验区特定医疗机构临床使用。外显子14()跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来了全球同步的精准治疗方法，帮助患者延长生命。

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据国际癌症研究机构（IARC）最新发布的《2020年全球癌症负担数据》显示，中国肺癌发病率和死亡率居世界首位，中国肺癌新发病例高达近82万例，居所有癌种之首。死亡人数超过71万人，占全国癌症死亡人数的23.8%。

目前临床实践表明，肺癌的主要基因突变包括EGFR、ALK、HER2、ROS1、MET外显子14()跳跃突变、BRAF、KRAS、RET等。晚期非小细胞肺癌跳跃突变的比例约为3%-4%，被认为是非小细胞肺癌的致癌驱动突变。同时，与没有 MET 突变的患者相比，跳跃突变与较差的疾病结果相关，生存期较差。目前，非小细胞肺癌的传统治疗方法，如化学疗法、免疫疗法和多靶点 TKI（酪氨酸激酶抑制剂），疗效和益处有限。

此次获批的诺华卡马替尼是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高选择性，能有效抑制c-Met依赖的肿瘤细胞增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。与其他 c-Met 抑制剂相比，抑制效力最高。

广东省人民医院吴一龙教授指出：“卡马替尼是第一个进入中国并进行临床研究的MET高特异性抑制剂。2021年ASCO会议mono-1的最新研究结果表明，卡马替尼治疗的有效率跳跃突变晚期非小细胞肺癌初治和治疗经验分别为66.7%和44%，中位总生存期（OS）为20.8个月和 1 3.6 个月。”

此外，诺华卡马替尼联合吉非替尼也是全球首个探索EGFR-TKI耐药后MET抑制剂联合用药的临床研究。吴一龙教授强调：“总体而言，患者耐受性良好，也观察到对脑转移有一定的疗效。这个结果让我们放心，通过EGFR靶向药物和MET抑制结合可以实现MET扩增耐药。”治疗策略来克服。”

自2020年5月起，诺华卡马替尼已获准在美国、日本、香港、瑞士、巴西、新加坡等国家和地区上市，被推荐为外显子跳跃非小细胞肺癌国际指南细胞。细胞肺癌的全线治疗。此次，海南博鳌乐城国际医疗旅游试验区在海南自贸港优惠政策的推动下，以改革赋能，成为全球最先进、最创新的医疗器械进入中国市场的重要渠道。许多中国患者无需出国就医，就可以使用世界上最新的创新药物。