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功能介绍 发布以肿瘤为主的医疗信息。吴焕兴博士:1940年代曾任伦敦大学附属医院放射治疗科副主任,中碧镭医院(复旦上海肿瘤医院)主任。1980年代,孙燕等肿瘤界的院士是他们的学生,我是弟子。
该试验由德国波恩大学医学中心的临床神经肿瘤学家和神经学家和 Schäfer 领导。部分结果于2013年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行的第49届美国临床肿瘤学会年会上公布。,在芝加哥举行的第50届美国临床肿瘤学会年会上报道,美国于2014年5月30日至6月3日,试验的主要终点于2016年3月14日在线发表于美国临床肿瘤学杂志全文。结果,结果令人鼓舞,但不幸的是,拉尔夫全文作者之一,在本文发表前去世。这篇论文的标题是:
贝伐单抗加伊立替康对比替莫唑胺治疗新诊断的 O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶未甲基化胶质母细胞瘤:一项随机试验
在新诊断的具有未甲基化 O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶启动子的胶质母细胞瘤患者中,标准替莫唑胺方案的疗效充其量是有限的。因此,该试验探讨了贝伐单抗加伊立替康是否可以作为替莫唑胺的替代品。
在这项 II 期开放标签试验中,22 个医疗中心的 182 名患者在放疗期间以 2:1 的比例随机分配接受贝伐单抗(每 2 周 10 毫克/千克),然后是维持剂量的贝伐单抗单克隆抗体(每 2 周 10 毫克/千克)+伊立替康(每2周/m2),另一组放疗期间每日替莫唑胺(75mg/m2)),随后替莫唑胺6个周期(150-/m2/天,5天每4天)周。)主要终点是 6 个月后的无进展生存期。
结果发现
在修订后的意向治疗患者群体中,6 个月无进展生存率从 42.6%(95% CI 29.4% 提高到 55.8%替莫唑胺组))在贝伐单抗+伊立替康组中增加至 79.3%(95% CI 71.9% 至 86.7%,P
由此得出结论
与替莫唑胺相比,贝伐单抗+伊立替康的6个月无进展生存期和中位无进展生存期更好。然而,贝伐单抗+伊立替康并未延长总生存期,这可能是由于贝伐单抗交叉治疗的高比率所致。与替莫唑胺相比,贝伐单抗加伊立替康并未改变生活质量。
环星医学新闻编辑组李小双
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