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吉非替尼(易瑞沙)¥2700
吉非替尼片最常见的药物不良反应(发生率高于20%)为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮,通常在服药后的第一个月内出现,通常是可逆的。大约 8% 的患者发生严重的药物不良反应(CTC 标准 3 或 4 级)。只有 1% 的患者因不良反应而停止治疗。那么吉非替尼片有哪些注意事项呢?
吉非替尼片注意事项:
接受吉非替尼的患者偶尔会发生急性间质性肺病,导致一些患者死亡(参见“可能的不良反应”部分)。先天性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物性肺炎患者的死亡率增加。如果患者出现呼吸急促、咳嗽、发热等呼吸道症状加重,应中断治疗并及时查明病因。确诊间质性肺病后,应停用吉非替尼并给予相应治疗。已观察到无症状的肝转氨酶升高(参见“可能的不良反应”部分)。因此,建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻度至中度升高的患者可慎用。如果肝功能损害严重,应考虑停药。诱导活性的物质会增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此,与诱导剂(如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类药物或 ')合用可能会降低疗效(参见“药物相互作用”部分)。一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值(INR, )和/或出血事件(参见“可能的不良反应”部分)。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 诱导活性的物质会增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此,与诱导剂(如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类药物或 ')合用可能会降低疗效(参见“药物相互作用”部分)。一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值(INR, )和/或出血事件(参见“可能的不良反应”部分)。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 诱导活性的物质会增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此,与诱导剂(如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类药物或 ')合用可能会降低疗效(参见“药物相互作用”部分)。一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值(INR, )和/或出血事件(参见“可能的不良反应”部分)。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值(INR, )和/或出血事件(参见“可能的不良反应”部分)。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值(INR, )和/或出血事件(参见“可能的不良反应”部分)。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够
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