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2020年ASCO大会上，一款风靡多年的肺癌靶向药物再次吸引了大家的目光。即针对EGFR突变的第三代靶向药物（中文商品名：特瑞莎，通用名：）。
奥希替尼是一种口服小分子第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已获得全球多个国家（包括美国、日本、中国和欧盟）的批准：（< @1）EGFR突变晚期肺癌一线治疗；(2）EGFR突变阳性晚期肺癌患者二线治疗。
在这次会议上，奥希替尼在早期肺癌中展示了惊人的数据。III期临床试验结果显示，奥希替尼用于早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（）非小细胞肺癌（）患者的术后辅助治疗，并已进行了肿瘤完全切除。延长无病生存期 (DFS)，并将疾病复发或死亡的风险显着降低 80%。
在 II 期和 IIIA 期肺癌患者中，奥希替尼辅助治疗（手术后）可将疾病复发或死亡的风险降低 83%。将整个试验人群（IB 至 IIIA 期）的疾病复发或死亡风险降低了 79%。
两年后，接受奥希替尼治疗的所有患者中有 89% 仍然活着且无病，而安慰剂组为 53%。在所有亚组中观察到一致的 DFS 结果，包括接受术后化疗的患者、仅接受手术的患者以及亚洲和非亚洲患者。
据阿斯利康估计，肺癌是一种毁灭性疾病，超过 60% 的患者被诊断为早期（I-III 期）疾病。然而，早期 EGFR 突变的 患者即使在成功手术和随后的辅助化疗后仍面临高复发率。奥希替尼将提供一种急需的新治疗选择，可以改变这种情况下的医疗实践并改善患者预后。
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