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EUR J:转移性结直肠癌患者化疗联合西妥昔单抗或贝伐单抗后手术可行性的评估:FIRE-3 临床试验的评估
在 FIRE-3 临床试验中,该试验研究了化疗联合西妥昔单抗或贝伐单抗治疗未经治疗的转移性结直肠癌 (mCRC),德国慕尼黑大学的研究人员确定了系统性一线 mCRC 患者的潜在可切除肿瘤数量遵循治疗方案,并将这些研究的结果与那些关注可切除性的研究结果进行了详细比较。研究人员对 448 名患者设盲以评估治疗结果,可切除性定义为是否至少 50% 的审查人员建议进行手术干预,并使用 - 方法测量总生存率
J:贝伐单抗与激光治疗对早产儿视网膜病变的疗效和发育影响!
德克萨斯大学休斯顿健康科学中心麦戈文医学院儿科的 KA 在 J 杂志上发表了一篇新文章。他们比较了贝伐单抗与激光疗法在治疗早产儿视网膜病变方面的效果。发育不良影响。
ANN:贝伐单抗联合标准疗法治疗晚期肾细胞癌
纳米药物可以增强将药物输送到肿瘤的能力。肿瘤细胞内有效药物浓度的逐步释放可以增强抗肿瘤活性,同时降低毒性。它是一种理想的含有喜树碱、异构酶I抑制剂和缺氧诱导因子1α和2α的纳米药物。在一项 Ib/2 期临床试验中,贝伐单抗的组合在转移性肾细胞癌中具有良好的耐受性并增强了抗肿瘤活性。ANN 最近发表了一篇文章报告 + 贝伐单抗与治疗复发的标准护理 (SOC)
GUT:贝伐单抗治疗结直肠癌肝转移患者的疗效如何?
最近,一项发表在 GUT 杂志上的研究旨在验证贝伐单抗化疗对不可切除的结直肠肝转移 (CLM) 患者的预后价值,以获得最佳的早期 CT 形态学反应。此外,还评估了基于大小的预后价值以及最佳形态学反应与接受贝伐单抗之间的关联。在这项回顾性研究中,研究人员分析了 141 名首先接受贝伐单抗治疗的患者和 142 名在奥沙利铂为基础的化疗后接受贝伐单抗治疗的患者。放射科医生使用形态学反应标准来评估治疗前和治疗
: 贝伐单抗治疗晚期宫颈癌:研究最终分析报告
2014 年 8 月 14 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 根据妇科肿瘤组 (GOG) 240 试验的第二次中期分析批准贝伐单抗用于治疗晚期宫颈癌女性。2017 年 7 月发表的一项随机、对照、开放标签的 3 期试验报告了该试验的预定义主要目标、OS 和不良事件的最终分析。
JAMA Surg:接受贝伐单抗或西妥昔单抗治疗的转移性结直肠癌患者的原发肿瘤部位和死亡风险
对于接受生物治疗的转移性结肠癌患者,右侧肿瘤患者的死亡风险明显高于左侧患者,这一结果在接受西妥昔单抗治疗的患者中更为明显
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