囊I鲷昵关键词第一个第一个获批用于临床的多靶点药物

索拉非尼是第一个获批用于临床的多靶点药物，是一种具有口服活性的多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞复制和肿瘤血管生成。Onyx 新化合物最初被发现，拜耳参与了该药物的后期开发，代号为 BAY-43-9006。最初，研究人员发现索拉非尼抑制 Raf 激酶。后来发现该药还抑制血管内皮生长因子。对于恶性肾细胞癌患者，5年生存率一般低于10%。大剂量IL-2很少产生持久的完全反应效果，干扰素对生存时间的改善不是很显着。对于在批准前不能耐受或不适合上述两种疗法的患者，没有其他治疗选择。美国 FDA 于 2005 年 12 月批准索拉非尼用于既往使用干扰素 II 或 IL-2 无反应或不适合这些疗法的晚期肾细胞癌 RCC 患者这也是 FDA 批准用于治疗的第一个药物十年内RCC。2006年7月，欧盟也批准索拉非尼用于治疗肾细胞癌。2007 年 10 月，欧盟重新批准索拉非尼片剂用于治疗肝细胞癌 2007 年发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究表明，与安慰剂相比，索拉非尼可显着延长晚期肾透明细胞癌患者其他疗法的使用时间。索拉非尼组的中位无进展生存期为 5.5 个月，而安慰剂组为 2.8 个月。2005年首次对总生存期的初步分析显示，在2007年的ASC0会议上，索拉非尼组10%的患者出现部分缓解率，而安慰剂组为2% 宣布了索拉非尼治疗肝细胞癌的主要终点研究的总生存期。研究表明，与安慰剂组相比，索拉非尼组患者的总生存期提高了 44%。中位生存期和无进展生存期均存在3个月的改善效果。索拉非尼常见的不良反应包括皮肤瘙痒、手足、皮肤不适、腹泻、高血压等。专家评价。中山大学震中肿瘤中心2007年公布的研究结果表明，索拉非尼治疗肝细胞癌可显着延长生存时间。这也是第一次单药治疗晚期肝癌可以延长生存时间。这是分子靶向抗癌药物在肝癌治疗中首次取得明显疗效。索拉非尼也被视为晚期原发性肝癌一线治疗药物的研究也表明，并非所有患者都受益 索拉非尼仍占主导地位 年会报告的结果得出结论，索拉非尼可显着延长肝癌患者的中位生存时间亚太地区。本研究对亚洲肝癌治疗的研究结果与研究一致。0l68 中药处方药贵宾信息 本研究对亚洲肝癌治疗的研究结果与研究一致。0l68 中药处方药贵宾信息 本研究对亚洲肝癌治疗的研究结果与研究一致。0l68 中药处方药贵宾信息