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贝伐珠单抗()于 2004 年 2 月 26 日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于 2005 年 1 月 12 日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,商品名为®。获批与氟尿嘧啶联合用于治疗转移性结直肠癌;联合紫杉醇和多西他赛用于转移性乳腺癌的一线治疗;联合含铂化疗方案一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(鳞癌除外);干扰素-2α 一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌;贝伐珠单抗单药治疗多形性胶质母细胞瘤,之前接受过治疗,然后疾病进展。
贝伐单抗()推荐剂量:结直肠癌:5mg/kg或10mg/kg,每2周给药一次;或 7.5 mg/kg 或 15mg/kg,每次每三周;乳腺癌:10mg/kg,每2周一次;或 15mg/kg,每 3 周一次;肺癌:7.5mg/kg或15mg/kg,每2周一次,3周一次,联合含铂化疗6个周期,然后单药治疗;肾细胞癌:10 mg/kg,每 2 周一次;多形性胶质母细胞瘤:10 mg/kg,每 2 周一次。
贝伐单抗 () 多久使用一次?
贝伐单抗()的使用频率根据患者的不同症状而定。有些患者每2周给予一次贝伐单抗,而有些患者每三周给予一次,因此贝伐单抗对于单克隆抗体()的使用频率没有具体时间。
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