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除了传统的化疗,肝癌还有靶向治疗和免疫治疗。靶向药物具有起效快、特异性高的特点,但易产生耐药性。免疫疗法起效缓慢,但一旦起效,抗药性就不容易了。肝癌免疫治疗的关键是要充分激活不够敏感的免疫系统,使之全力抗击肝癌。
PD-L1联合贝伐单抗的客观缓解率为65%,疾病控制率达到83%。
临床试验数据显示,PD-L1抗体(T药)联合贝伐单抗在未经治疗的肝癌患者中的客观缓解率为65%,疾病控制率达到83%,其中14例有效。10例患者中,疗效持续6个月,其中3例超过12个月。美国食品和药物管理局已授予贝伐单抗联合疗法突破性疗法认定,用于晚期或转移性肝细胞癌 (HCC) 患者的一线治疗。
PD-1联合乐伐替尼有效率为50%,疾病控制率达到93.3%。
在 2019 年 AACR 大会上,发布了派姆单抗(K 药)联合乐伐替尼()治疗不可切除肝细胞癌的安全性和有效性更新。治疗有效率50%,控制率93.3%,为晚期肝癌患者带来新希望。
患者每天一次接受口服 12 mg(体重≥ 60 kg)或 8 mg(体重≥ 60 kg)
该研究共招募了 30 名不可切除的 HCC 患者。
截至 2018 年 8 月 23 日数据截止,18 名(60%)患者仍在接受研究药物。
CR(完全缓解)率为 10.0%,
PR(部分反应)率为 50.0%,
ORR(客观反应率)为 50%,
DCR(疾病控制率)分别为93.3%。
中位 PFS(无进展生存期)为 9.7 个月,6 个月和 12 个月生存率分别为 83.3% 和 59.8%。
试验中最常见的不良反应是食欲下降(63%)和高血压(60%),未观察到新的不良事件。
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