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除了传统的化疗，肝癌还有靶向治疗和免疫治疗。靶向药物具有起效快、特异性高的特点，但易产生耐药性。免疫疗法起效缓慢，但一旦起效，抗药性就不容易了。肝癌免疫治疗的关键是要充分激活不够敏感的免疫系统，使之全力抗击肝癌。
PD-L1联合贝伐单抗的客观缓解率为65%，疾病控制率达到83%。
临床试验数据显示，PD-L1抗体（T药）联合贝伐单抗在未经治疗的肝癌患者中的客观缓解率为65%，疾病控制率达到83%，其中14例有效。10例患者中，疗效持续6个月，其中3例超过12个月。美国食品和药物管理局已授予贝伐单抗联合疗法突破性疗法认定，用于晚期或转移性肝细胞癌 (HCC) 患者的一线治疗。
PD-1联合乐伐替尼有效率为50%，疾病控制率达到93.3%。
在 2019 年 AACR 大会上，发布了派姆单抗（K 药）联合乐伐替尼（）治疗不可切除肝细胞癌的安全性和有效性更新。治疗有效率50%，控制率93.3%，为晚期肝癌患者带来新希望。
患者每天一次接受口服 12 mg（体重≥ 60 kg）或 8 mg（体重≥ 60 kg）
该研究共招募了 30 名不可切除的 HCC 患者。
截至 2018 年 8 月 23 日数据截止，18 名（60%）患者仍在接受研究药物。
CR（完全缓解）率为 10.0%，
PR（部分反应）率为 50.0%，
ORR（客观反应率）为 50%，
DCR（疾病控制率）分别为93.3%。
中位 PFS（无进展生存期）为 9.7 个月，6 个月和 12 个月生存率分别为 83.3% 和 59.8%。
试验中最常见的不良反应是食欲下降（63%）和高血压（60%），未观察到新的不良事件。
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