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奥希替尼可用于对第一代EGFR-TKI耐药并携带突变的非小细胞肺癌（）患者。研究表明，与铂类联合培美曲塞化疗相比，奥希替尼对第一代EGFR-TKI治疗耐药且携带突变的肺腺癌患者的二线治疗以及无进展生存期均有显着影响。 PFS) 延长。临床研究表明，与第一代相比，奥希替尼可显着延长患者的PFS。
奥希替尼的作用机制是选择性抑制敏感突变和突变，而不是针对野生型EGFR，并且在I期和II期研究中具有良好的耐受性。在 AURA I 期研究中，63 名接受奥希替尼 80 mg 每天一次的患者的皮疹、腹泻或疲劳发生率分别为 37%、35% 和 16%。在2期研究的汇总分析中，任何级别的皮疹和腹泻的发生率分别为41%和38%，其中只有1例高血糖（2级）和12例间质性肺病。这些不良事件的发生率低于几项关于第一代或第二代 EGFR TKI 的研究。
已生产200多种新药和65种抗肿瘤药物，其中部分为全球新药仿制药。公司生产的()已在国外成功上市。它在为很多患者的治疗提供帮助的同时，也会产生一定的副作用。
但是，必康奥希替尼并不是效果越好副作用越大。因为每个患者的病情和体质都有一定的不同，所以不良反应的严重程度和最终的治疗效果也会因人而异。
艾曲波帕可增强严重再生障碍性贫血的免疫抑制作用。...
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