安维汀联合化疗治疗其他类型实体瘤的疗效评价标准

2 远期疗效随访至2013年 102.3 不良反应 50例接受阿瓦斯汀联合化疗共146个疗程。讨论正文 贝伐单抗（?）是一种新型血管生成抑制剂，通过特异性结合血管内皮生长因子（VEGF），阻止其与受体相互作用，对肿瘤血管产生多种作用。它可以持续抑制肿瘤细胞的生长和转移[1]。分别于2004年和2005年在美国和欧盟获批用于治疗晚期结直肠癌，并在国外开展了多种晚期实体瘤的临床试验。取得了良好的效果[2]。3 不良反应 50例共接受了146个疗程的阿瓦斯汀联合化疗。讨论正文 贝伐单抗（?）是一种新型血管生成抑制剂，通过特异性结合血管内皮生长因子（VEGF），阻止其与受体相互作用，对肿瘤血管产生多种作用。它可以持续抑制肿瘤细胞的生长和转移[1]。分别于2004年和2005年在美国和欧盟获批用于治疗晚期结直肠癌，并在国外开展了多种晚期实体瘤的临床试验。取得了良好的效果[2]。3 不良反应 50例共接受了146个疗程的阿瓦斯汀联合化疗。讨论正文 贝伐单抗（?）是一种新型血管生成抑制剂，通过特异性结合血管内皮生长因子（VEGF），阻止其与受体相互作用，对肿瘤血管产生多种作用。它可以持续抑制肿瘤细胞的生长和转移[1]。分别于2004年和2005年在美国和欧盟获批用于治疗晚期结直肠癌，并在国外开展了多种晚期实体瘤的临床试验。取得了良好的效果[2]。通过特异性结合血管内皮生长因子（VEGF），阻止其与受体相互作用，并对肿瘤血管产生多种作用。它可以持续抑制肿瘤细胞的生长和转移[1]。分别于2004年和2005年在美国和欧盟获批用于治疗晚期结直肠癌，并在国外开展了多种晚期实体瘤的临床试验。取得了良好的效果[2]。通过特异性结合血管内皮生长因子（VEGF），阻止其与受体相互作用，并对肿瘤血管产生多种作用。它可以持续抑制肿瘤细胞的生长和转移[1]。分别于2004年和2005年在美国和欧盟获批用于治疗晚期结直肠癌，并在国外开展了多种晚期实体瘤的临床试验。取得了良好的效果[2]。并在国外开展了多种晚期实体瘤的临床试验。取得了良好的效果[2]。并在国外开展了多种晚期实体瘤的临床试验。取得了良好的效果[2]。

在我国，阿瓦斯汀联合5-氟尿嘧啶为基础的化疗是在2010年才被批准用于治疗转移性结直肠癌患者[3]。关于阿瓦斯汀联合化疗治疗其他类型实体瘤的报道较少。本研究调查了阿瓦斯汀联合化疗治疗难治性实体瘤的疗效和安全性。自2011年10月阿瓦斯汀获国家食品药品监督管理局批准在中国上市以来，2011年10月至2012年12月，阿瓦斯汀联合化疗治疗晚期恶性肿瘤53例，疗效良好。总结报告如下。材料与方法1.1 一般信息 2011 年 10 月至 2012 年 12 月，53例晚期难治性实体瘤患者在我院肿瘤科接受阿瓦斯汀联合化疗。其中48人接受了至少一种化疗方案或分子靶向治疗。53例均为病理或细胞学诊断为晚期实体瘤，随访资料完整；经CT、MRI或PET/CT等影像证实，均有客观可测量病灶；血液、心脏、肝脏、肾脏等器官功能正常，预计生存期>3个月。身体状况 ECOG PS ( , PS) 评价 PS：0～1分。其中男38例，女15例，年龄19～73岁，53岁；3 名患者的 ECOG PS 评分为 0 至 1，评分为 50 分及以上 [.]；肿瘤2例，大肠癌17例，乳腺癌5例，胃癌1例，

20 例患者既往接受过 28 次及以上化疗方案，其余 5 例为新治疗的广泛转移患者。1.2 治疗方法 阿瓦斯汀通过静脉滴注7.5 mg/kg 到100 mL 生理盐水中给药，d1；和心电图监测，每 3 周重复一次。第一次静脉输注持续 90 分钟。如果第一次输注耐受良好，则第二次输注的持续时间缩短至 60 分钟。根据肿瘤类型和既往治疗史选择化疗方案。所有课程都以 3 周为周期。化疗方案包括：奥沙利铂/伊立替康+5-氟尿嘧啶/希罗达、雷替曲塞+奥沙利铂/伊立替康、紫杉烷+蒽环类和紫杉烷。所有患者均签署知情同意书。治疗1个周期后评价毒性，2个周期后评价疗效。阿瓦斯汀治疗一直持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。1.3 疗效及毒副作用评价 疗效评价采用实体瘤疗效评价标准（ ， ），分为完全缓解（ ，CR）、部分缓解（ ，PR）、稳定（ , SD）和进行性（ , PD）），CR+PR有效（ORR），疾病控制率（DCR）计算为CR+PR+SD。

记录无进展生存期 PFS (-free) 和总生存期 OS ( , 总生存期)。不良反应按照国际癌症中心（NCI）制定的抗肿瘤药物通用毒性分级标准进行分析。1.4 所有病例的随访 方法包括查阅病历：住院或门诊病历，电话随访和信访，随访1年以上，以患者死亡日期为截止日期。中断的后续行动受到审查。1.5 SPSS 1进行统计处理2.0软件对得到的数据进行统计分析，测量数据用(xs)表示，比较用t检验，计数数据由 P 测试。