9291第三代肺癌靶向药物泰瑞沙尼在华获进展(图)

据报道，在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30%-40%存在EGFR（表皮生长因子）基因突变，且该突变率远高于欧美人。以易瑞沙为代表的第一代EGF数据显示，自2005年第一代靶向药物进入中国以来，大量患者已经积累了十多年的耐药性，很多患者不得不改用化疗或根本没有化疗。状况。在治愈的困境中。近日，阿斯利康宣布，首个第三代肺癌靶向药物特瑞沙（甲磺酸奥希替尼片），又称9291，在中国获批并于4月中旬进入中国市场，可以解决EGFR-TKI药物治疗耐药的治疗问题。武汉大学人民医院宋启斌教授应用R-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）药物，推动我国肺癌诊疗进入靶向时代，显着延长患者生存期。“然而，肿瘤靶向治疗不可避免地会产生耐药性，导致疾病再次进展。” “起初，由于了解水平有限，我们对耐药的原因很困惑。随着精准医疗的进步，我们发现大约三分之二的耐药患者存在突变，这是造成耐药的罪魁祸首。”引起耐药性。不幸的是，当时，没有好的药物可以抑制突变引起的耐药性，患者不得不重新接受放疗和化疗。” 上海市胸科医院上海教授卢顺表示，寻找能够持续控制病情进展的靶向治疗方案，成为患者最迫切的需求。为了克服耐药突变，科学家们在不断探索耐药机制后，成功研制出第三代靶向药物奥希替尼。”上海市胸科医院陆顺教授表示，寻找能够持续控制病情进展的针对性治疗方案，成为患者最迫切的需求。为了克服耐药突变，科学家们在不断探索耐药机制后，成功研制出第三代靶向药物奥希替尼。”上海市胸科医院陆顺教授表示，寻找能够持续控制病情进展的针对性治疗方案，成为患者最迫切的需求。为了克服耐药突变，科学家们在不断探索耐药机制后，成功研制出第三代靶向药物奥希替尼。

“临床试验发现，对于经第一代EGFR-TKI治疗后疾病进展的突变患者，奥希替尼可与EGFR敏感突变和突变位点结合，有效、准确地抑制突变引起的肿瘤耐药。”吴教授广东省人民医院一龙表示，在去年世界肺癌大会公布的临床试验中，奥希替尼首次表现出超过10个月的无进展生存期，而此前的化疗仅达到4-5个月。个月，与化疗相比，疾病进展的风险降低了 70%。此外，奥希替尼在疗效和安全性之间取得了很好的平衡，不良反应少，耐受性和依从性高，并能更好地保证患者从治疗中获益。吴一龙教授表示，的推出，突破了患者耐药后无药可治的困境，为我国肺癌患者带来了另一种有效、创新的治疗方法，标志着我国肺癌治疗工作正式启动。进入全程靶向治疗时代。. “我相信随着第三代靶向药物在临床上的应用，越来越多的患者会突破5年和10年‘门槛’，活得更长更好。” 经济负担让贫困患者能够尽快接受创新药物治疗，延长生存时间，提高生活质量。在奥希替尼上市的同时，阿斯利康支持中华慈善总会发起“泰然新生儿特蕾莎慈善援助项目”，为符合适应症的晚期非小细胞肺癌患者提供药物援助。在当地慈善协会的大力支持下，德蕾莎慈善救助项目将初步在26个省、市、自治区设立47个药品配送点。

同时，特蕾莎慈善援助项目成立了专家委员会和医疗志愿者团队。第一年新增医疗志愿者500人，覆盖全国30个省、市、自治区约233家医院。同时，阿斯利康还与上药云健康-益药金融、华泰保险合作推进奥希替尼分期及保险项目，并致力于通过多元化的金融援助项目减轻治疗负担。此外，为了最大限度地方便患者，德丽莎慈善援助项目将采用创新的管理理念和技术手段，通过电脑和APP应用，让患者可以在线申请，发起随访，足不出户完成领取申请。医疗志愿者可以通过APP与患者联系，提供医疗确认、在线处方等服务。为患者提供全面的护理和帮助。

据报道，在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30%-40%存在EGFR（表皮生长因子）基因突变，且该突变率远高于欧美人。以易瑞沙为代表的第一代EGF数据显示，自2005年第一代靶向药物进入中国以来，大量患者已经积累了十多年的耐药性，很多患者不得不改用化疗或根本没有化疗。状况。在治愈的困境中。近日，阿斯利康宣布，首个第三代肺癌靶向药物特瑞沙（甲磺酸奥希替尼片），又称9291，在中国获批并于4月中旬进入中国市场，

武汉大学人民医院宋启斌教授应用R-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）药物，推动我国肺癌诊疗进入靶向时代，显着延长患者生存期。“但是，肿瘤靶向治疗不可避免地会产生耐药性，导致疾病再次进展。”

“最初，由于了解程度有限，我们对耐药的原因感到困惑。随着精准医学的进步，我们发现大约三分之二的耐药患者存在突变，这是导致耐药的罪魁祸首。但遗憾的是，当时还没有好的药物可以抑制突变引起的耐药，患者只好又回去放放化疗。” 上海胸科医院吕顺教授表示，寻找能够持续控制病情进展的靶向治疗方案已成为一项重要任务。患者最迫切的需求。

为了克服耐药突变，科学家们在不断探索耐药机制后，成功研制出第三代靶向药物奥希替尼。“临床试验发现，对于经第一代EGFR-TKI治疗后疾病进展的突变患者，奥希替尼可与EGFR敏感突变和突变位点结合，有效、准确地抑制突变引起的肿瘤耐药。”吴教授广东省人民医院一龙表示，在去年世界肺癌大会公布的临床试验中，奥希替尼首次表现出超过10个月的无进展生存期，而此前的化疗仅达到4-5个月。个月，与化疗相比，疾病进展的风险降低了 70%。

吴一龙教授表示，的推出，突破了患者耐药后无药可治的困境，为我国肺癌患者带来了另一种有效、创新的治疗方法，标志着我国肺癌治疗工作正式启动。进入全程靶向治疗时代。. “我相信随着第三代靶向药物的临床应用，越来越多的患者在突破5年或10年‘门槛’后会活得更长更好。”

为有效减轻患者及其家属的经济负担，贫困患者可尽快接受创新药物治疗，延长生存时间，提高生活质量。在奥希替尼上市的同时，阿斯利康支持中华慈善总会发起“泰然新生儿特蕾莎慈善援助项目”，为符合适应症的晚期非小细胞肺癌患者提供药物援助。在当地慈善协会的大力支持下，德蕾莎慈善救助项目将初步在26个省、市、自治区设立47个药品配送点。同时，特蕾莎慈善援助项目成立了专家委员会和医疗志愿者团队。在第一年，新增医疗志愿者500人，覆盖30个省、市、自治区约233家医院。同时，阿斯利康还与上药云健康-益药金融、华泰保险合作推进奥希替尼分期及保险项目，并致力于通过多元化的金融援助项目减轻治疗负担。

此外，为了最大限度地方便患者，德蕾莎慈善援助项目将采用创新的管理理念和技术手段，通过电脑和APP应用，让患者可以在线申请，发起随访，完成申请。足不出户即可收藏。医疗志愿者可以通过APP与患者联系，提供医疗确认、在线处方等服务。为患者提供全面的护理和帮助。