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贝伐单抗为临床应用带来了新思路。该研究是贝伐单抗在中国患者人群中疗效的临床研究。结果表明，与单纯接受化疗的患者相比，贝伐单抗联合紫杉醇和一线铂类治疗的PFS显着延长2.7个月；同时，患者的OS可显着延长，两组分别为24.3个月和17.7个月，该结果与国际临床研究基本一致。
2018年10月，贝伐单抗获国家药监局批准用于新适应症——贝伐单抗联合铂类化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞癌患者的一线治疗。这一适应症的获批也是贝伐单抗首次获批用于回顾性真实世界研究结果的新型联合疗法，使贝伐单抗能够与更多的化疗方案相结合，从而为患者提供更多的护理选择。
在各种临床试验中接受贝伐单抗治疗的患者中，最常见的药物不良反应包括高血压、疲劳或虚弱、腹泻和腹痛。在所有适应症的临床试验中，接受贝伐单抗治疗的患者 NCI-CTC 3-5 级出血事件的总发生率为 0.4%-6.5%，而接受化疗的患者发生率低于对照组患者的发生率为 0-2.9%。贝伐单抗临床试验中观察到的出血类型主要是肿瘤相关出血（见下文），其次是黏膜至皮肤出血（例如鼻出血）。
海德康提醒癌症患者尽量多吃优质蛋白质，尤其是放疗后应选择高蛋白饮食补充能量，如鱼、蛋、肉（猪、牛、羊、禽）和豆制品。
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