傻大方：闯出一条晚期肺癌治疗的新路，新模式有望启发

傻大方的摘要：【贝伐单抗 | “双靶点”攻击“饥饿”的肿瘤细胞（二） | 天天要闻 【肺癌】如今，贝伐单抗+厄洛替尼联合治疗可用于EGFR突变阳性复发非小细胞肺癌患者的晚期、转移性或一线治疗选择；特别是对于脑转移瘤或具有外显子 21 L 的...

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如今，贝伐单抗和厄洛替尼联合治疗可作为晚期、转移性或复发性 EGFR 突变阳性 患者的一线治疗选择；尤其适用于脑转移或有外显子21点突变的患者。

在备受关注的治疗费用方面，联合方案是最新的晚期肺癌优化治疗策略，真正做到“平正”。以广州为例，厄洛替尼和贝伐单抗都是纳入医保计划的抗癌药，患者每月的费用仅为2000多元。

此外，在耐药性和药物毒性方面，研究也表明联合用药的皮疹、腹泻、蛋白尿、高血压等毒性是可以控制和耐受的，没有发现新的安全问题。而且，联合方案使用的是第一代药物，不影响后续第二代和第三代药物的使用。

值得注意的是——该研究创造了抗肿瘤细胞与抗血管生成相结合的“双靶点命中”模型。靶向药物不再“单一”，开辟了晚期肺癌治疗的新路径。新模式有望激发更多肺癌的治疗聚焦“肿瘤细胞+微环境”。

吴一龙透露，在周青教授的带领下，目前正在启动第三代药物的联合治疗研究，还有ALK或多靶点联合治疗等靶点，联合计划替代注射药物与口服药物。

什么是“双靶点”疗法？

“双靶点”是贝伐单抗联合厄洛替尼治疗，前者针对微环境，后者针对肿瘤细胞。通俗地说，治疗过程就是不让营养物质到达肿瘤，让肿瘤细胞饿死。

研究结果：

III期临床研究显示，贝伐单抗联合厄洛替尼显着提高患者无进展生存期17.9个月，而厄洛替尼单药治疗的中位无进展生存期仅11.2个月， “双靶点”联合治疗可使患者的无进展生存期延长一半，帮助患者将疾病进展风险降低45%。

填补两个国外研究空白：

外显子21点突变患者是“双靶点”联合治疗的首选。

该研究证实，携带 EGFR 突变和携带外显子 21 点突变的患者从联合治疗中获益不仅大于厄洛替尼单药治疗，而且多于联合治疗中携带外显子 19 缺失突变的患者。受益于治疗。

脑转移患者的三年生存率提高了 13%。

研究证实，“双靶点”联合治疗不仅对脑转移患者有效，还能显着延长无疾病进展的时间，甚至趋于延长总生存期。最具体的数据是从单一药物的30%提高三年生存率。为43%，增加了13%。

医疗费：

以广州为例，厄洛替尼和贝伐单抗都是纳入医保计划的抗癌药，患者每月的费用仅为2000多元。

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来源：（中国经济网）

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标题：贝伐单抗 | “双靶”到“饿死”肿瘤细胞 (2)