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头条新闻大河日报记者高菊文图
目前,肺肿瘤在中国的发病率和死亡率最高。如果能早发现、早诊断、早治疗,治愈率还是很高的。但由于缺乏防癌意识,无法进行定期体检,大多因症状就医。这个时候就需要到肿瘤内科采取综合治疗了。
合理的选择可以延长患者的生存期,提高生活质量。靶向治疗的出现彻底改变了基因突变患者的生存。对于这些基因突变的患者,靶向药物的合理应用和部队的合理部署,是大家关心的问题。我们采访了河南科技大学第一附属医院肿瘤科的郭艳珍教授。 “EGFR突变引起的靶向治疗开创了肺部肿瘤精准治疗的先河,一粒药就能快速缓解症状,控制肿瘤,对肺部肿瘤的治疗具有划时代意义,减少毒副作用效果类似于化疗。只有少数患者会出现皮疹或腹泻,可以在家中治疗,从而获得更好的疗效和更高的生活质量。”郭教授说。
郭彦真教授
随着一代靶向药物的问世,吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼以及第二代阿法替尼和达克替尼也相继上市。为了克服耐药性,第三代奥希替尼也应运而生。均已丰富到靶向药物治疗的前线战场。许多临床研究证实了它们各自的疗效。为了提高疗效,还进行了联合治疗。面对众多的药物选择,争论的焦点主要是1+3、2+3还是3+X。如何选择能给患者带来最大的益处?
郭彦真教授说:“目前,肺部肿瘤的治疗已经进入精准治疗时代,分类治疗是关键。学术界对肺部肿瘤的诊断和治疗已经达成共识。经过一个患者确诊,要先检测,再决定治疗。尤其是肺腺癌,已经有很多明确的驱动基因,相应的靶向药物已经进入临床研究和临床实践,所以检测一定是前提。治疗。检测结果出来后,根据患者的病理分型,制定个体化治疗方案是合理的。”
EGFR突变有多种类型,其中外显子19缺失突变()和外显子21突变()是最常见的EGFR突变类型。随着临床证据越来越充分,学界普遍认为突变和突变是有区别的,两者是两种病。
郭艳珍教授说:“最新研究数据证实,在亚洲有突变的患者中,二代EGFR-TKI阿法替尼一线使用,失败后出现耐药突变。二线序贯三代EG-FR-TKI 阿法替尼 使用 TKI ,患者的中位总生存期高达 45.7 个月(近 4 年),中位治疗时间为 40.0 个月。这提示对于有突变的患者,2+3治疗顺序可能是一种可行且有效的治疗策略。”
同时,从经济学的角度来看,目前二代靶向药物一线使用已纳入医保报销范围,三代靶向药物仅二线使用纳入医保报销范围。医疗保险报销。按照二代序贯三代治疗,一线和二线治疗均可报销,大大减轻了患者的经济负担。
“大多数靶向药物是由肝脏代谢的,这会对肝功能造成损害。但第二代靶向药物阿法替尼不经肝脏代谢,因此即使是轻度至重度肝功能不全的患者也可以使用。郭艳珍教授表示,“在临床治疗追求‘精准精准’的今天,目前的二代EGFR-TKI阿法替尼在靶向药物的有效性、安全性、性价比等方面可能更适合。为患者提供一线治疗。”
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