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吉非替尼(易瑞沙)¥2700
吉非替尼片的主要成分是吉非替尼。化学名称:N-(3--4-)-7--6-(3-)-4-。那么,吉非替尼片的全身反应有哪些呢?
吉非替尼片的非临床(体外)研究数据表明,吉非替尼片具有抑制心脏动作电位复极化过程(如QT间期)的潜力。从吉非替尼临床研究和上市后监测中获得的安全性数据并未表明吉非替尼对心脏有任何不良影响。吉非替尼片在基因突变分析(细菌和体外哺乳动物细胞)和裂解试验(体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验)中未显示出基因毒性作用。
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。吉非替尼通常在上皮来源的实体瘤中表达。吉非替尼片广泛抑制裸鼠异种移植人肿瘤细胞的生长,吉非替尼片可以抑制其血管生成,吉非替尼片在体外,吉非替尼片可以增加人肿瘤细胞来源的细胞凋亡,抑制血管生成因子的侵袭和分泌。吉非替尼片已在动物实验或体外研究中证实,吉非替尼可提高化疗、放疗和激素治疗的抗肿瘤活性。
对吉非替尼的全身反应:呕吐,主要是轻度或中度(CTC 1 或 2 级)。厌食,轻度或中度(CTCl 或 2 级)。口腔黏膜炎,多为轻度(CTC 1 级)。继发于腹泻、恶心、呕吐或厌食的脱水。肝功能异常,主要包括无症状的转氨酶轻度或中度升高(CTCl或2级)。指甲毒性。脱发和疲劳,多为轻度(CTC1 级)结膜炎和睑缘炎,主要为轻度(CTC1 级)。不常见 (>0.1-≤1%)
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(实习编辑:陈志东)
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