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AMG 176/吉利替尼组合在 FLT3-ITD AML 中显示出临床前活性。...
奥希替尼是英国阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。它治疗耐药后发生突变的非小细胞肺癌患者。奥希替尼还可以治疗脑转移的非小细胞肺癌患者。
该临床研究招募了 556 名未经治疗的 EGFR 阳性(外显子 19 缺失或)晚期患者,他们以 1:1 的比例随机分配至奥希替尼或吉非替尼(每日)/厄洛替尼(每日)。奥希替尼组患者每天服用80mg,吉非替尼组患者每天服用,厄洛替尼组患者每天服用。与吉非替尼/厄洛替尼组相比,奥希替尼组显着延长PFS(18..2个月)和延长缓解持续时间(17.2vs8.5个月),降低风险脑转移(6% 对 15%),并减少 3 级或更高级别的不良反应(%)。研究表明,奥希替尼可用于EGFR敏感突变阳性患者的一线治疗。
靶向药物无法逃脱耐药性。奥希替尼的平均耐药期约为一年。如果奥希替尼产生耐药性我该怎么办?
如果患者之前没有接受过化疗,患者可以在奥希替尼耐药后选择化疗。
回到下一代靶向药物:奥希替尼耐药后,基因检测结果显示有突变,但突变消失了!这个时候,易瑞沙、特罗凯、康美纳又可以用了,但不知道要多久。
与第一代靶向药物联用:奥希替尼耐药后,基因检测结果显示出现新的耐药靶点-反式(并共存),此时奥希替尼可与第一代靶向药物联用药物(易瑞沙、特罗凯、康美纳)一起服用。
服用奥希替尼联合吉非替尼治疗效果...
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