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美中佳和医师助理的建议是:您好,福美替尼和奥希替尼适用于既往表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后疾病进展,以及局部晚期或转移性成人患者的治疗。具有阳性突变阳性突变的非小细胞肺癌()。1.在适应症方面,一线治疗只能使用奥希替尼,而二线治疗只能使用福美替尼。对于希望在一线治疗中直接选择第三代靶向药物的患者,目前只有奥希替尼可供选择。这一个选项。2.在疗效方面,二线奥希替尼的无进展生存期(PFS)超过10个月,与化疗相比,疾病风险降低70%;一线使用中位 OS 超过 3 年(38.6 月),中位 PFS 超过 1.5 年(18.9 月),中位缓解持续时间为 17.2 个月。富美替尼二线治疗突变阳性晚期疗效肯定,客观缓解率(ORR)7<@k5@>1%,疾病控制率(DCR)93.6 %,以及 9.6 个月的无进展生存时间 (PFS)。3.在安全性方面,奥希替尼3级及以上不良反应发生率为23%。常见的不良反应类型为腹泻和皮疹。严重的不良反应包括呼吸衰竭、间质性肺炎和缺血性脑卒中。. 福美替尼似乎有更好的安全性能,在所有研究剂量组中约 10% 的药物相关不良反应为 3 级及以上,而 80 mg/d 剂量组的所有药物相关不良反应为 3 级及以上均小于<1.5%,说明福美替尼的安全性较好。4.在价格方面,奥希替尼已进入医保,与新上市的福美替尼相比,仍将具有较大的价格优势。以上几点供您参考,祝您治疗成功!价格方面,奥希替尼已进入医保,与新上市的福美替尼相比,仍将具有较大的价格优势。以上几点供您参考,祝您治疗成功!价格方面,奥希替尼已进入医保,与新上市的福美替尼相比,仍将具有较大的价格优势。以上几点供您参考,祝您治疗成功!
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