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在 ASCO 年会报告中，一项 III 期研究比较了西妥昔单抗联合贝伐单抗联合一线治疗 mCRC 患者的疗效。海外医疗服务机构爱诺美康获悉，研究的735名ITT患者中有592名是KRAS野生型；其中 297 名患者接受了西妥昔单抗联合治疗；295 名患者接受了贝伐单抗联合治疗。
研究表明，两组的中位治疗时间分别为4.7个月和5.3个月。国外医疗服务商了解到，研究显示，两组的ORR分别为62%和57%，ITT人群的PFS相同（10.3 vs 1< @0.4 个月），但西妥昔单抗组的 OS 优于贝伐单抗组（28.8 个月 vs 25.0 个月）。
海外就医医疗服务机构爱诺美康获悉，结果公布后，引起了学界的广泛关注和讨论，对结果的讨论还没有达成共识。在随后的欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 年会上，FIRE-3 研究更新了 RAS 基因的数据；在 RAS 新突变患者中，贝伐单抗组的疗效高于西妥昔单抗组（ORR 58.1% vs 38.2%，OS 为 20.6 个月vs 16.4 个月）。
对于所有 RAS 野生型患者，西妥昔单抗的生存期显着延长（33.1 个月 vs 25.6 个月，HR=0.7）。海外医疗服务机构获悉，相关数据也公布了该研究的初步结果，该研究是首次在KRAS野生型mCRC患者中进行初治的研究，以OS为主要终点。 “化疗+西妥昔单抗”和“化疗+贝伐单抗”的m期临床研究头部比较。
海外医疗服务机构爱诺美康获悉，该研究共纳入1137/13密码子野生型mCRC初治患者，其中化疗+西妥昔单抗组578例，化疗+贝伐单抗组559例。团体。研究中患者的化疗方案选择由临床医生决定。
结果显示，73%的患者接受了FOL-FOX方案，27%的患者接受了该方案；然而，西妥昔单抗组和贝伐单抗组之间是平衡的。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，该研究的主要终点是OS，次要终点包括：客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、化疗与靶向药物的相互作用。
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