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贝伐单抗在脑转移患者中的应用;肺癌是脑转移的最常见原因,约占脑转移的 30-60%。约10%的初诊患者有脑转移[1];约40-55%的患者在治疗过程中会发生脑转移[2-3] 脑转移患者的预后普遍较差,中位生存期为3~6个月。; 脑转移的治疗选择;将乳腺癌细胞株注入颈动脉,构建乳腺癌脑转移裸鼠模型。采用免疫组化和技术检测脑转移瘤和正常脑组织中MVD和VEGF的表达。; 贝伐单抗在一线治疗中的显着晚期临床获益;贝伐单抗在脑转移瘤中的安全性:一项研究;等。JCO 2009, 27:5255-5261.;76 名患者接受一线治疗(66 名卡铂为基础的化疗) 39 名患者接受二线治疗(22 名培美曲塞,9 名厄洛替尼) 总生存期6. 3个月内,平均5个周期的贝伐单抗治疗,未发生≥2级脑出血的贝伐单抗相关不良事件,2例发生5级AE事件(肺出血),26例患者因副作用停止治疗影响(2 4.5%),37 名患者因 PD 停止治疗(34.9%);用贝疫苗治疗的脑转移患者脑出血非常罕见——基于在100多例多发肿瘤患者中的应用数据;贝伐单抗治疗脑转移瘤的疗效观察;贝伐单抗联合一线化疗或二线厄洛替尼治疗伴有脑转移的无症状初治非鳞癌的 II 期研究 ();:研究设计;:研究结果;:不良事件;贝伐单抗联合化疗的效果比较单独化疗对晚期脑转移瘤的发病率;研究设计;基线特征;研究结果:脑转移的累积发病率;研究结果:脑转移瘤的累积转移发病率; 研究成果:操作系统;研究结果:VEGF与疗效的相关性;研究结果:CA9浓度变化;研究结果:CA9及疗效;研究成果:脑转移风险相关因素分析;研究结论;概括; 谢谢 贝伐单抗联合一线化疗或二线厄洛替尼治疗伴有脑转移的无症状初治非鳞癌的 II 期研究 ();:研究设计;:研究结果;:不良事件;贝伐单抗联合化疗的效果比较单独化疗对晚期脑转移瘤的发病率;研究设计;基线特征;研究结果:脑转移的累积发病率;研究结果:脑转移瘤的累积转移发病率; 研究成果:操作系统;研究结果:VEGF与疗效的相关性;研究结果:CA9浓度变化;研究结果:CA9及疗效;研究成果:脑转移风险相关因素分析;研究结论;概括; 谢谢 贝伐单抗联合一线化疗或二线厄洛替尼治疗伴有脑转移的无症状初治非鳞癌的 II 期研究 ();:研究设计;:研究结果;:不良事件;贝伐单抗联合化疗的效果比较单独化疗对晚期脑转移瘤的发病率;研究设计;基线特征;研究结果:脑转移的累积发病率;研究结果:脑转移瘤的累积转移发病率; 研究成果:操作系统;研究结果:VEGF与疗效的相关性;研究结果:CA9浓度变化;研究结果:CA9及疗效;研究成果:脑转移风险相关因素分析;研究结论;概括; 谢谢 研究结果;:不良事件;贝伐单抗联合化疗与单独化疗对晚期脑转移瘤发生率的影响;研究设计;基线特征;研究结果:脑转移的累积发生率;研究结果:脑转移瘤的累积转移发生率;研究成果:操作系统;研究结果:VEGF与疗效的相关性;研究结果:CA9浓度变化;研究结果:CA9及疗效;研究成果:脑转移风险相关因素分析;研究结论;概括; 谢谢 研究结果;:不良事件;贝伐单抗联合化疗与单独化疗对晚期脑转移瘤发生率的影响;研究设计;基线特征;研究结果:脑转移的累积发生率;研究结果:脑转移瘤的累积转移发生率;研究成果:操作系统;研究结果:VEGF与疗效的相关性;研究结果:CA9浓度变化;研究结果:CA9及疗效;研究成果:脑转移风险相关因素分析;研究结论;概括; 谢谢 脑转移转移的累积发生率;研究成果:操作系统;研究结果:VEGF与疗效的相关性;研究结果:CA9浓度变化;研究结果:CA9及疗效;研究成果:脑转移风险相关因素分析;研究结论;概括; 谢谢 脑转移转移的累积发生率;研究成果:操作系统;研究结果:VEGF与疗效的相关性;研究结果:CA9浓度变化;研究结果:CA9及疗效;研究成果:脑转移风险相关因素分析;研究结论;概括; 谢谢
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