无进展生存期提高50，AV-GBM-1疫苗给脑瘤患者带来新希望

胶质母细胞瘤是一种常见的颅内恶性肿瘤，起源于大脑中的神经胶质细胞。这种疾病可以在任何年龄发生，但在成年人中更常见。胶质母细胞瘤的发病率约为每 10 万人 3 至 4 例。据此估计，我国每年新增胶质母细胞瘤患者约4万至5万例。

即使胶质母细胞瘤患者手术成功切除，肿瘤复发平均时间仅为6.9个月，中位生存时间仅为14.6个月，5年生存率仅为4.7%，不到肺癌5年生存率的1/3，预后极差。

目前的标准治疗是放疗后手术切除和辅助替莫唑胺的组合。尽管采用了这种多模式治疗方法，但不幸的是，胶质母细胞瘤的复发率高达 100%，而且一旦复发，治疗选择非常有限。即使用贝伐单抗联合放化疗治疗新诊断的患者也只能提高无进展生存率，但不能提高总生存率。

因此，鉴于当前治疗的低存活率，医学研究人员迫切需要治疗胶质母细胞瘤的新方法。

无进展生存率提高50%，AV-GBM-1疫苗为脑瘤患者带来新希望

据国外研究报道，原发性胶质母细胞瘤患者的标准治疗与预后不良有关。研究人员推测，使用患者特异性疫苗进行辅助治疗可以通过增强免疫反应来帮助改善患者的预后。

6月8日，国外某知名生物医药公司公布其个性化癌症疫苗AV-GBM-1的II期临床试验数据，显示该新疫苗可延长初诊胶质母细胞瘤的中期总生存期。耐心。显示出巨大的潜力。

入组试验的 57 名患者在 6 个月内接种了 8 剂 AV-GBM-1 疫苗，在分析时，存活患者已完成治疗，入组后 10.1~27.@ 与随访>6个月，中位无进展生存期为10.4个月，与标志性研究中6.9个月的中位无进展生存期相比提高了约50%，为新诊断的胶质母细胞瘤患者建立护理标准。

这意味着在 6.9 个月时进展或死亡的风险降低了 42%。中位生存期尚未达到，将在最终患者随访至少 15 个月后进行评估。

总体而言，患者的治疗耐受性良好，发生的所有不良事件均与疫苗无关。

AV-GBM-1 是一种针对患者的树突状细胞疫苗，旨在利用患者自身的免疫系统来发现和破坏癌细胞。这种树突状细胞疫苗可以携带从术后肿瘤组织中提取的特定抗原，注射后将抗原信息传递给T细胞，从而激发杀肿瘤活性。用于患者的自体疫苗虽然逻辑复杂，但是一种可行的方法，可以与替莫唑胺和放射治疗同时使用；AV-GBM-1 疫苗也可以在化疗和放疗恢复后接种。70 岁以下的患者如果能够成功进行一次白细胞采集，则有资格参加该研究。

注射树突状细胞疫苗后，恶性脑瘤患者随访5年无复发仍存活！

在国际知名期刊上发表的一项关于使用树突状细胞疫苗对多形性胶质母细胞瘤患者全身和颅内 T 细胞反应的可行性、安全性和诱导作用的相关研究。

在 12 名受试者中，两名长期（≥4 年）多形性胶质母细胞瘤幸存者在 6 个月时的总生存率为 100%，在 1 年时为 75%，在 2 年时为 50%；中位总生存期为 23.4 个月。

在其中一名患者中，磁共振成像 (MRI) 显示，在完成肽脉冲树突状细胞疫苗接种和任何其他辅助治疗后 2 个月，残余肿瘤几乎完全消退。有趣的是，经过近 5 年的随访，她目前还活着，没有肿瘤复发的临床或 MRI 证据。

患者 5 的脑部 MRI 扫描

A：树突状细胞注射前

B：肽脉冲树突状细胞疫苗系列完成后 2 个月

（箭头所示区域在树突状细胞疫苗处理后消失）

树突状疫苗在国际上得到广泛认可！

目前，大多数树突状细胞疫苗已得到国际医学抗肿瘤领域的广泛认可，并已应用于各种癌症的临床治疗，为癌症患者的治疗带来了新希望。

其中，最引人瞩目的是美国首个获批用于治疗的疫苗（T），开创了癌症免疫治疗的新纪元。这是一种自体细胞免疫疗法，于2010年4月29日获得美国FDA批准用于治疗无症状或轻度症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（）。此次获批标志着20年的不懈努力终于得到了回报。在美国，它是唯一获得 FDA 批准的由患者自身免疫细胞制成的前列腺癌免疫疗法。迄今为止，已有 100 多名男性接受了这种治疗，临床证明该药物可以延长晚期疾病男性的生命。

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此外，德国和日本也有树突状细胞疫苗用于肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、皮肤癌等多种癌症的临床辅助治疗。希望寻求国内外新治疗技术帮助的患者，可将病历提交无癌家庭医疗部进行初步评估。

我有话要说

虽然胶质母细胞瘤是最常见的恶性肿瘤，其5年相对生存率仅为6.8%，但小编认为，在不久的将来会有越来越多的新治疗技术和新疗法涌现。该药物针对难治性胶质母细胞瘤，本文提到的树突状细胞疫苗的相关研究也不会止步于此。我们期待未来有更多意想不到的临床研究成果。如果您想了解更多关于胶质母细胞瘤的临床前沿信息以及咨询国内外知名专家，请联系无癌家庭医疗部。