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/ 9291 适用于在先前的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期疾病，并通过检测证实为 EGFR 突变阳性或转移性非小细胞肺癌。 ）在成人患者中。适用于既往接受过EGFR-TKI治疗且出现疾病进展且耐药后携带阳性突变的非小细胞肺癌患者。抗性突变。奥希替尼在一些国家和地区也被用于非小细胞肺癌的一线治疗，因为也有多项实验表明，与目前的标准一线治疗相比，奥希替尼可以显着延长无进展生存期.
第三代肺癌靶向药/ 9291的价格一直都是五花八门。这里讨论的是仿制药的奥希替尼价格，因为原研药的价格是固定的，不在讨论范围内。
首先要确定的是，在印度没有 / 9291 的合法仿制药。这可以在印度药物管理局的官方网站上查看。/ 9291目前还没有相关批文，所以，网上出现的各种印度版本的9291可想而知。
到目前为止，/ 9291 的唯一合法仿制品在孟加拉国。孟加拉国的仿制药近年来发展迅速。多药一上市，孟加拉就成功推出了全球首个仿制药。近年来，势头真的赶上了号称世界处方药的印度，孟加拉的仿制药和印度一样，必须得到该国药监部门的批准才能生产。
孟加拉国也有不止一家制药公司模仿 / 9291。他们在我国比较有名。使用最多的三个版本是、和，而这三个药物公司对/ 9291的生产批准可以在孟加拉国药监局DGDA官网查到。它们之间的区别在于价格略有不同。
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