欢迎光临吉康旅！
我国已经上市的针对肺腺癌EGFR基因的第一代药物有3种，耐药后发生突变的药物只有一种，即奥希替尼。奥希替尼也有多个名称，如特瑞莎、奥希替尼等，指的是同一种药物，并且有各种版本，如原版、印度版、孟加拉版、老挝版、埃及版。版本等。这都是因为它的特殊性：第一代药物的耐药突变概率超过50%，所以大多数服用易瑞沙、特罗凯、凯美纳的患者都会走到同一条线上——服用奥希替尼。奥希替尼也是这些患者靶向药物盲测的首选。文章来自伊塔国际医疗
国内外临床研究证实，奥希替尼可治疗相应突变的晚期肺癌，且治疗效果（无进展生存期）优于化疗；在副作用方面，已治疗咳嗽、胸痛、呼吸困难5种副作用、乏力和食欲不振与化疗相比：奥希替尼的副作用明显改善，其中呼吸困难、乏力和食欲不振3种副作用食欲下降明显改善。
常说印度9291、印度奥希替尼，这里是印度9291奥希替尼的图片
印度奥希替尼，一盒30片，80mg标准剂量
如何判断服用奥希替尼有效？
伊塔国际以本月上半月开始服用印度奥希替尼的患者为例。服药前有明显剧烈咳嗽，继之胸痛、呼吸困难；服用印度奥希替尼一周左右，原来的反应稍有缓解，停了止痛药；服药近一个月后，胸部CT肿瘤缩小。判断肺癌患者的效果，首先是胸部CT，其次是患者体感和CEA（癌胚抗原，部分患者不适用）值。返回搜狐，查看更多
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心