欢迎光临吉康旅！
肿瘤无进展生存期 PFS1 肿瘤进展缓慢进展至疾病快速进展生存期 PFS2 肿瘤 慢进展随访生存期 OS1 总体生存期 OS2 初始口服吉非替尼的毒性结果 38 例初始接受吉非替尼治疗以减缓进展的晚期肺腺癌患者缓慢进展为快速疾病后的几个月时间 进展性生存或不可接受的毒性（以月计） 初始口服吉非替尼的总生存期月数。肿瘤进展缓慢。后续生存。随访 OS 为 96 个月。主要毒副作用为皮疹和腹泻。结论显着延长晚期肺腺癌患者的生存期。对于接受吉非替尼治疗的肺腺癌进展缓慢的患者，继续口服吉非替尼治疗可进一步延缓肿瘤进展时间，进一步延长随访生存时间，提高患者生活质量。贝伐单抗联合化疗治疗耐药晚期非小细胞肺癌的临床研究刘先红程英吉林肿瘤医院目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗耐药晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。细胞肺癌。
与ATP竞争表皮生长因子受体的特异性结合位点，抑制酪氨酸酶的活性。它已在临床上用于EGFR激活突变的非小细胞肺癌患者的治疗，但许多患者在治疗一段时间后出现耐药甚至加重病情。耐药机制及治疗进展的研究成为近年来的研究热点。本文重点关注近年来EGFR-TKI的耐药情况。现就发病机制及治疗进展的研究综述如下：血小板升高与肺癌预后的关系 张晓凯 王启文 赵辉 王哲 邹秦光 吉林省肿瘤医院 肺癌引起的血小板减少症及其与肺癌进展和转移的关系 2例胸外分析 方法分析 185 血小板将肺癌患者的计数与 63 例良性肺肿瘤患者的计数进行了比较。肺癌患者335例血小板升高，404例淋巴结转移患者血小板减少增加，114例无淋巴结转移患者。与肺癌的发生、发展和转移相关的血小板升高可作为诊断和预后因素 404 例有淋巴结转移的患者血小板减少增加，而无淋巴结转移的患者为 114 例。与肺癌的发生、发展和转移相关的血小板升高可作为诊断和预后因素 404 例有淋巴结转移的患者血小板减少增加，而无淋巴结转移的患者为 114 例。与肺癌的发生、发展和转移相关的血小板升高可作为诊断和预后因素
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心