贝伐单抗在欧洲获得一项新的适应症单抗卵巢癌单抗

时间：2022.02.22作者： 浏览次数：454

贝伐单抗是罗氏制药旗下的一种抗肿瘤药物。最近，贝伐单抗在欧洲获得了新的适应症，贝伐单抗被批准用于铂类耐药复发性卵巢癌。卵巢癌是一种非常严重的疾病，只有20%的卵巢癌患者能活到5年以上。

医药产品委员会早些时候进行的一项研究表明，当贝伐单抗联合紫杉醇或脂质体阿霉素化疗时，患者的无进展生存期从

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@3.4 个月增加到 6.7 个月。总生存期从 1<@3.3 个月延长至 16.6 个月。

中位生存期通常约为 12 个月的铂类耐药卵巢癌患者在该临床试验结果之前没有单药治疗显示对紫杉醇、托泊替康或脂质体多柔比星有效以其优越性而闻名的贝伐单抗在这项研究中，腹部/胃肠道症状也显着改善了约 15%。

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铂耐药性卵巢癌女性可用的治疗选择非常有限。贝伐单抗正在被批准用于一种新的适应症，以帮助这些女性的疾病没有进展。迈向更长寿的重要一步。

据了解，卵巢癌正在推动贝伐单抗的销售增长，尤其是在欧洲，该产品帮助罗氏第一季度的总销售额增长 9%，达到 15.7 亿瑞士法郎（17.@ > 5 亿美元）。该药物在欧洲被批准与紫杉醇和卡铂联合用于治疗晚期卵巢癌，以及用于治疗复发性、铂敏感的卵巢癌。迄今为止，该药物尚未在美国获批用于治疗任何形式的卵巢癌。

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