欢迎光临吉康旅！
2018年10月19日，万众瞩目的ESMO会议在慕尼黑召开。会上公布了多项研究成果，包括奥希替尼一线治疗耐药机制的初步数据。目的是寻找奥希替尼一线应用的耐药机制，为后续治疗提供参考，完善EGFR突变阳性患者的管理模式。
日前，奥希替尼已在中国获批用于治疗成年局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
同年4月，美国FDA批准奥希替尼（，）用于治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者。
随着奥希替尼的广泛使用，获得性耐药成为最新的临床问题。因此，了解一线治疗中奥希替尼的耐药数据将成为未来EGFR突变阳性或转移性非小细胞成本患者的治疗发展方向。扮演一个重要角色。
研究中一线治疗进展或停止使用奥希替尼的患者血浆样本中潜在的获得性耐药机制。该研究在治疗前和疾病进展或停止治疗期间从患者那里获得了配对的血浆样本，以进行下一代测序。其中，基线时奥希替尼组血浆EGFR突变患者为91例，标准治疗组（多吉美或特罗凯）血浆GEFR突变患者为129例。
研究表明，随着靶向分子药物研发的快速发展，不同的EGFR-TKIS突变已广泛应用于RGFE基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。第三代EGFR-TKI奥希替尼可选择性用于EGFR T790耐药突变和EGFR敏感突变。通过探索奥希替尼的耐药机制，将极大地帮助指导患者的后续治疗。中的选择。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心