肿瘤电场疗法——被FDA批准治疗复发性胶质母细胞瘤

肿瘤现场治疗 - FDA 批准用于复发性胶质母细胞瘤等

野战疗法目前已获FDA批准用于治疗复发性胶质母细胞瘤、新诊断的胶质母细胞瘤和恶性胸膜间皮瘤，目前用于包括非小细胞肺癌在内的六大实体瘤。

质子治疗科学

质子治疗是一种先进的、高度精确的肿瘤放射治疗。与其他方法相比，它将更多的能量集中在肿瘤本身，对周围健康组织的辐射更少。详细的”

临床试验中心——每一个新药都是一个希望

提供肿瘤临床试验招募和抗肿瘤新药受试者招募信息。详细的”

救命抗癌药来自“家庭作坊”！上海首例“家庭作坊”制售假抗癌药案获刑

各位患者，我妈因为肺腺癌正在服用9291，现在剩下的两盒已经转移了。有兴趣可以加我微信。. . . . 这样的桥梁在各种癌症组中并不少见，以及被招募人员的详细信息 »

警报！你用的9291可能是个API，副作用太大了！

所谓API 9291甲磺酸盐其实只是一种工业原料，多用于一些化学试剂的生产，或者称它为中间体9291更为合适。即使它的纯度达到99%以上，也有与真正的 API 标准仍有很大差距。不然这么成熟的API早就可以量产了！详细的”

9291 简介、剂量估计和适用人群（3.版本 0）

9291在患者中出现5个月，效果良好。现将剂量再次汇总更新为3.0版，仅供患者参考。一、9291 简介，了解有关 EGFR 突变的重要细节»

吴一龙教授的困惑：关于你想知道的（）

肺癌在世界范围内普遍呈上升趋势。我们可以看到，在不发达国家或中等发达国家，肺癌的发病率在增加，这一点非常明显。在西方国家，特别是美国和欧洲几个发达国家，肺癌发病率基本平稳，略有下降。详细的”

肺癌靶向治疗~（奥希替尼）

服用易瑞沙和凯美娜的患者一般会在一年左右开始产生耐药性。有些患者可能需要 3-5 年才能产生耐药性，但这只是少数。大多数患者在1-2年内出现耐药性。耐药性的发展，虽然可以通过适当增加剂量和更换盐酸厄洛替尼（特罗凯）来改善，但一般不会持续很长时间。盐酸厄洛替尼（特罗凯）的耐药时间远小于易瑞沙。一般半年以上开始产生耐药性。大多数患者在六个月至一年内产生耐药性，极少数患者服用盐酸厄洛替尼。1年以上仍有明显疗效的Ni（）患者。详细的”

奥希替尼使用说明 || 使用说明

批准日期：2015年11月13日；公司： FDA 批准治疗小细胞肺癌患者的新药丸和新诊断测试确定新药靶点详细信息 »

9291在非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药中的使用说明

，是一种口服小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可同时治疗EGFR基因突变（包括18、19、21突变）和EGFR-TKI在非小细胞肺癌获得性耐药( )。与 CO-1686 一样，它也基于嘧啶骨架。详细的”

新药快报| 肺癌一线治疗，今天获得突破性治疗指定

FDA 的突破性治疗指定基于 III 期临床研究的积极结果。这是一项在局部晚期或转移性 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者中比较奥希替尼与当前护理标准 EGFR-TKI 的研究。研究数据显示，奥希替尼组患者的中位无进展生存期（PFS）为18.9个月，与标准EGFR-TKI组（厄洛替尼或吉非替尼）患者的中位PFS（1 0.2 个月）几乎翻了一番。无论患者是否有脑转移，所有亚组的获益都是一致的。此外，奥希替尼的安全性和耐受性数据与之前临床试验的数据一致。详细的”