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乐伐替尼治疗难治性甲状腺癌的综述
时间:2019-02-19 作者:海外新特医编辑 浏览次数( )
治疗难治性甲状腺癌的综述,一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂血管内皮生长因子受体 1、2 和 3,成纤维细胞生长因子受体体 1、2、3 和 4,血小板衍生生长因子受体 α 和 RET 和 KIT 信号网络,它们参与肿瘤生长和维持。
在欧盟和美国,乐伐替尼适用于治疗局部复发或转移性进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)。该批准基于一项随机、双盲、多国、3期研究的结果,在该研究中,与安慰剂相比,乐伐替尼显着提高了 RR-DTC 患者的中位无进展生存期( PFS )和总体反应率。在所有预先指定的亚组中都观察到了乐伐替尼的 PFS 益处,包括接受过一种或未接受过 VEGF 靶向治疗的患者。此外,无论 BRAF 或 RAS 突变状态如何, 的 PFS 获益均得以维持。
乐伐替尼的安全性和耐受性与其他 VEGF/VEGF 受体靶向疗法一致,并且大多是可控的。高血压是乐伐替尼治疗患者中最常见的治疗相关不良事件,但很少导致停药。尽管未在 中收集,但有关生活质量的信息可用于评估治疗对患者的总体影响。尽管如此,现有数据表明,对于 RR-DTC 患者,乐伐替尼是一种有效且普遍耐受性良好的治疗选择。因此,乐伐替尼提供了一种可接受的索拉非尼替代品。目前,索拉非尼是唯一获批用于该适应症的其他 TKI。
索拉非尼在我国上市十余年,在中国患者心目中占有很大的地位。但随着越来越多的抗癌药物的出现,已经有很多药物可以替代索拉非尼,其中乐伐替尼就是其中之一,疗效显着,威胁着索拉非尼的地位,是患者的总选择药物。
乐伐替尼在实体瘤治疗中的二次攻势
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