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与易瑞沙等第一代药物相比，如果从奥希替尼入手，获益更多。 2019年8月31日，中国批准奥希替尼（）用于一线治疗成年EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（）患者。什么是一线治疗？它是患者确诊后首先使用的第一种治疗方法。
这意味着患者第一次确诊后，医生会直接推荐使用奥希替尼，使用前无需使用易瑞沙等第一代药物。
一线治疗效果如何？ 2019年8月9日，阿斯利康宣布奥希替尼一线治疗试验成功，与第一代靶向药物相比，患者生存期显着延长。在奥希替尼一线使用中，患者的中位生存时间达到38.6个月。试验对照组，接受第一代靶向药物（吉非替尼或厄洛替尼）治疗的患者，中位生存时间为 31.8 个月。
奥希替尼不仅创造了历史上单一药物最长的总生存期记录，还创造了最长的无进展生存期记录，18.9个月。过去，患者一开始总是不愿意使用奥希替尼，因为他们认为一代耐药后，再使用奥希替尼，两者加起来的时间应该比一线使用“奥希替尼”长。此次公布的数据也打消了很多人的疑惑，那就是“奥希替尼”一线使用比“一代+奥希替尼”的生存期更长。因为这次对照组的患者，如果出现耐药，有突变，也要使用奥希替尼。
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