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吉非替尼对既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效良好。
这是基于一项大型安慰剂对照临床试验的亚洲亚组中预先设定的生存优势和来自中国一项非对照临床试验的生存数据。两项大型随机对照临床试验结果表明,服药后治疗效果显着。吉非替尼通常被患者很好地耐受。大多数不良事件是轻微的,不需要治疗。
在动物实验或体外研究中,吉非替尼已被证明可增强化学疗法、放射疗法和激素疗法的抗肿瘤活性。效果非常显着。印度易瑞沙的主要成分是吉非替尼,化学名称为:N-(3--4-)-7--6-(3-) Linn-4-。易瑞沙是棕色的,圆形的,双凸的,每片都含有吉非替尼。
本品过量没有具体的治疗方法,过量可能的症状尚不清楚。在 I 期临床试验中,少数患者接受每日剂量,观察到一些不良反应频率和严重程度增加,主要是腹泻和皮疹。药物过量引起的不良反应应给予对症治疗,特别是严重腹泻应给予适当治疗。
吉非替尼分子式为: ,分子量为:446.90。吉非替尼广泛抑制裸鼠异种移植的人肿瘤细胞的生长和血管生成。没有对照研究显示在改善疾病相关症状和延长生存方面有临床益处。易瑞沙的剂量 本品的推荐成人剂量为 250 毫克(1 片),每天一次,口服,空腹或随餐服用。如果吞咽困难,可将片剂分散在半杯饮用水(非碳酸饮料)中,不得使用其他液体。将药片倒入水中,不要压碎,搅拌至完全分散(约 10 分钟),然后立即饮用液体。无需因以下情况调整剂量:年龄、体重、性别、种族、肾功能、以及由于肝转移引起的中度至重度肝功能损害。剂量调整:当患者出现无法耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可以通过短期暂停治疗(最多 14 天),然后恢复每天 250 毫克的剂量来解决。
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