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贝伐单抗治疗导致大约一半的 2 型神经纤维瘤病患者的肿瘤缩小和听力改善(NF2) 并发进行性前庭神经鞘瘤;该治疗常见高血压和蛋白尿)然而,尚无报道贝伐单抗在该人群中的长期毒性。
美国学者的一项研究发现,长期使用贝伐单抗与可控毒性之间存在相关性。然而,使用贝伐单抗治疗仍需要仔细监测血压和蛋白尿,未来的研究应探索最佳给药方案,以尽量减少长期毒性。该论文发表在《 and 》[和2014年6月,73(6): 1197-1204])。
研究人员查看了在其中心接受贝伐单抗治疗的所有 NF2 患者的医疗记录;高血压定义为收缩压≥140或舒张压≥90;使用尿液试纸测量蛋白尿;对血压和蛋白尿进行时间事件分析;采用混合模型分析贝伐单抗累积剂量与平均动脉压(MAP)的关系,并采用广义估计方程研究其与尿蛋白的关系。
因此,共有 33 名患者(平均年龄 28 岁)被纳入研究,中位治疗时间为 34.1 个月。治疗期间,15/26 (58%) 名患者出现高血压,18/29 (62%) 名患者出现蛋白尿。高血压发病的中位时间为 12.8 个月,1+ 和 2+ 蛋白尿的中位发病时间分别为 23.7 个月和 31.9 个月月亮。 8 名患者因蛋白尿需要中断治疗(中位中断时间为 3.2 个月)。贝伐单抗的累积剂量与MAP呈显着正相关(P0.30)。
原文出处
KM1, VL, A, SA, SR.Long-term of in 2 。 . 2014年6月
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