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2011年2月，吉非替尼()获得中国SFDA的正式批准，用于一线治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶通常在上皮来源的实体瘤中表达。吉非替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以通过抑制这种酶的活性来预防肿瘤。生长，防止转移和血管生成，增加肿瘤细胞凋亡。吉非替尼已被证明在局部晚期或转移性非小细胞肺癌中具有客观的抗肿瘤反应，并在临床试验中改善疾病相关症状。
在一项临床试验中，研究了吉非替尼的疗效和不良反应。 66例晚期非小细胞肺癌（ ）患者经病理证实并接受过至少一种全身化疗方案。接受治疗后，所有患者均符合6项纳入标准，每天给予易瑞沙150 mg直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。
结果显示，66例患者均得到有效治疗，客观有效率为30.5%；中位治疗时间（4.2±1.4）@ > 个月（0.9～8.1个月）；疾病控制率为57.6%。病理类型、性别、Ps评分、吸烟史、临床分期均与疗效相关，疗效无统计学差异。肿瘤进展时，N（204±21）d；中位生存时间（365±23）d，1年生存率31.1%，其中肺腺癌客观缓解率最高，占38.6%。
综上所述，吉非替尼( )治疗非小细胞肺癌疗效显着，有效缓解了病情进展，为肺癌患者带来了新的治疗方案。
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