视网膜色素变性遗传是什么

时间：2022.03.06作者： 浏览次数：211

视网膜色素变性是临床上比较严重的疾病，其遗传方式有很多，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等，也可能会通过性染色体进行遗传，需要积极纠正。视网膜色素变性是由进行性的感官细胞和色素上皮功能丧失为共同表现的，遗传性视网膜变性疾病，绝大多数是双眼发病，有一部分与遗传有关。视网膜色素变性主要是通过染色体的方法进行遗传。

视网膜色素变性有哪些临床表现

主要的临床特征有：夜盲，进行性视野缺损，眼底特征性改变，眼底可以出现视盘颜色蜡黄，视网膜血管一致性变细，视网膜色素上皮斑驳状，典型的色素形态呈骨细胞样，位于视网膜血管上，视网膜电流图显著异常或者无波形。眼睛是人体重要的感官，对人的生活及健康影响非常大，如果眼睛出现异常就会容易影响患者的视力，导致身体出现异常表现。这种新生血管组织只有一层皮肤，非常脆弱，容易发生眼内出血。

视网膜色素变性原因？

视网膜色素变性大部分病人会表现为夜盲，这是它的首发症状，很多病人会在年轻的时候，出现黄昏时看不清东西，这是因为视杆细胞受伤，随着视网膜色素变性的进展，视网膜上的黑色素样的谷阳细胞的沉着会越来越多，进展到后极部眼底的时候，就会表现为向心性的视野缩小，最终就会失明，这个疾病多和遗传因素有关，目前仍没有有效的治疗方法。当出现视网膜色素变性的时候要吃一些维生素a或者维生素b1来进行治疗，也可以通过针灸的方法来进行治疗，在治疗的时候要多吃一些含蛋白质和脂肪酸的食物。视网膜色素变性是一种较为严重的眼病。