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肝豆状核变性病是会遗传的疾病,由于此病是常染色体隐性遗传导致的铜代谢障碍的疾病,是一种铜代谢遗传导致的障碍而引起的肝硬化和基底节为主的脑部病变,可以引起锥体外系的进行性加重,目前此病的治疗多是采取低铜饮食,不宜进食动物的内脏,鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。肝豆状核变性疾病是可以遗传的,这是一种常染色体隐性遗传病,可以出现有隔代遗传,同代发病,隔两代遗传的现象比较少见,但是也不是完全没有;肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。
肝豆状核变性怎么治疗
肝脏豆状核变性是一种遗传性疾病,以铜代谢障碍为主,导致铜沉积于肝脏,出现肝损害甚至肝硬化,应积极进行铜的排出治疗。您可以遵医嘱使用驱铜类的药物进行治疗,例如三乙烯-羟化四甲胺、二巯丁二酸等,使用之后可以促进您体内铜离子的排出。肝豆状核变性是常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病。
肝豆状核变性可以治好吗
肝豆状核变性是可以治愈的,考虑有以下几种治疗方法:第一种,患者主要是铜代谢异常引起的,会出现全身倦怠、嗜睡、食欲不振、腹部膨胀、重度黄疸、震颤、发音障碍、吞咽困难等症状,可以去医院做铜含量测定,可以服用依地酸钙钠片治疗。肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传疾病,然而在临床上是不能够根治的,但是可以通过药物得以改善症状,从而能够让生活质量提高延长生存期。在早期如果得以及时发现,可以进行保守治疗,提高生活质量,延长生存期,但总体疾病还是在进展,并且后期可能发展很快。
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