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吉非替尼片（易瑞沙）￥2700
易瑞沙吉非替尼片的主要成分是吉非替尼。易瑞沙吉非替尼片佐剂成分：乳糖一水合物、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮、十二烷基硫酸钠和硬脂酸镁。那么，易瑞沙吉非替尼片联合利福平怎么样？
从易瑞沙吉非替尼片剂的临床研究和上市后监测中获得的安全性数据并未表明吉非替尼对心脏有任何不良影响。易瑞沙吉非替尼片在基因突变分析（细菌和体外哺乳动物细胞）和裂解试验（体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验）中未显示出基因毒性。易瑞沙吉非替尼片未显示遗传毒性作用。
易瑞沙和吉非替尼片每天一次会蓄积2-8次，7-10剂后达到稳态。易瑞沙吉非替尼片达到稳定状态后，每隔 24 小时给药一次。易瑞沙吉非替尼片的最高和最低血浆药物浓度之比一般维持在2-3倍范围内。易瑞沙吉非替尼片口服给药后，易瑞沙吉非替尼片的血浆峰浓度出现在给药后3～7小时。
易瑞沙吉非替尼片剂对癌症患者的平均绝对生物利用度为 59%。易瑞沙吉非替尼片对食物吸收无明显影响。易瑞沙吉非替尼片的非临床（体外）研究数据表明，吉非替尼具有抑制心脏动作电位（如QT间期）复极过程的可能性。
易瑞沙吉非替尼片联合利福平：在健康志愿者中，吉非替尼和利福平（一种已知的强诱导剂）同时给药。吉非替尼的平均 AUC 高于单剂量。时间减少了 83%。理论上，可能存在相互作用的药物。
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（实习编辑：李华谊）
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