肠鸣音恢复时间、肛门排气时间首次排便时间治疗组

对患者右上腹、右下腹、左上腹、左下腹4个部位进行人体听诊。各区每次听诊统计方法采用SPSS 10.统计分析软件评价两组患者肠鸣音恢复时间。 ，统计分析首次主动排气时间和首次排便时间。计数资料比较采用t检验，计量资料比较采用t检验。结果 两组术后肠鸣音恢复时间、肛门排气时间和首次排便时间差异有统计学意义（P<05），肠鸣音恢复时间、肛门排气时间和首次排便时间早于对照组 见表 1 肠鸣音恢复时间 肛门排气时间 首次排便时间 治疗组 50 20. 20 40.15 1059. 35 42 对照组 50 2< @9. 35 5265. 25 . 12 老年人主要器官系统功能储备减少，疝修补手术后，手术和麻醉导致部分神经支配受阻，胃肠道神经激素调节紊乱，导致在一定程度上抑制术后肠道功能，增加肠腔和腹腔压力，严重时膈肌可能升高，呼吸困难，血液回流下腔静脉受阻，活动受限，导致各种并发症，例如下肢静脉。输血栓塞、腹壁切口裂开等，直接影响患者的预后。目前，常规方法主要是使用促进肠胃蠕动的药物。但对症用药往往是在患者出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状后才使用，属于被动用药。术前中药内服迎合老年患者的情绪护理，通过术前用药积极干预可促进老年患者疝修补术后胃肠功能的恢复。

补脾宜肠汤的药理特点。中医认为，麻醉和手术的创伤导致脏腑生理功能失调，阴阳平衡和气化机制遭到破坏和阻塞，气血不畅，脾胃不畅。或内伤，气血瘀滞，行气不妥，造成术后并发症。胃肠道疾病。因此，健脾祛湿、行气散结、疏通气运是治疗本病的关键。补脾行气汤中，党参、白术、茯苓、炙甘草能健脾益气，温中散湿；山楂、神曲、麦芽、拉面有消食、蓄积的作用；肉苁蓉可以显着提高小肠的速度，缩短时间。同时对大肠对水分的吸收也有显着的抑制作用，从而促进粪便的保湿和排泄；麻仁可润肠通便，滋阴补虚。枳壳，理气中宽，行滞胀满，增强小肠平滑肌的张力和收缩功能，抑制肠道的非生理性收缩。术前饮用汤剂可显着促进胃肠功能的恢复。参考文献 辨证治疗术后胃肠功能障碍240例临床观察。上海中医药杂志, 1996, 30 (6）: 40. 早期运动对腹部手术后胃肠动力恢复的影响. 中国护理杂志, 2001, 36 (11） : 834-83. 常用中药新手册. 北京: 金盾出版社, 1997: 103-118. 吉非替尼治疗晚期非典型肾炎临床疗效及安全性评价小细胞肺癌 张大岳 【摘要】 目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性，探讨其临床应用价值。

方法回顾性分析我院2010年10月收治的70例非小细胞肺癌患者的临床资料，比较吉非替尼和GP方案的临床疗效和安全性。结果吉非替尼临床控制率明显高于GP组，组间差异有统计学意义（P<05）；吉非替尼组皮疹、腹泻发生率明显高于GP组） GP 05） 中，其他毒副作用发生率低于GP组，组间差异有统计学意义（P 05）。结论吉非替尼安全、对治疗晚期非小细胞肺癌有效，是目前治疗晚期非小细胞肺癌最有效的治疗方法，是细胞肺癌较好的药物，值得临床推广应用。 】 非小细胞肺癌；吉非替尼；毒副作用 是临床常见的恶性肿瘤，治疗多与化疗联合，以往常用的铂类联合化疗方案给患者带来极大的痛苦和不便。帕蒂nts因毒副作用大，严重影响了患者的生活质量。因此，有必要寻求一种有效、安全的新化疗方案。吉非替尼是一种新型抗肿瘤药物。为探讨该药在晚期治疗中的临床价值，我们将对吉非替尼方案和GP方案晚期的临床疗效和副作用进行治疗。对反应进行比较分析，报告如下。 一般资料2010年10月在我院接受治疗的70例晚期患者均经临床病理证实，肝肾功能均在正常范围内。根据不同的化疗方案将患者随机分为吉非替尼组和GP组。有16名女性；年龄41-76岁，平均（57.9）岁；腺癌14例，鳞癌14例，鳞癌7例，腺鳞癌6例，鳞癌8例肺泡细胞癌。

GP组包括18名男性和17名女性； 42 4） 岁；腺癌12例，鳞癌8例，腺鳞癌7例，肺泡细胞癌8例。比较两组患者的年龄、性别、病例类型和分期，Appl, Jan 2012, Vol. 05），可比较。在接受这种治疗之前，他们没有接受任何抗癌药物治疗，并签署了治疗并告知了相同的治疗方法。 GP组：吉西他滨加生理盐水第1天静脉滴注，0.日顺铂。在生理盐水中静脉内加入铂75mg，期间常规给予水化和利尿。吉非替尼组于清晨口服吉非替尼1天。如果患者不能耐受，则停止继续服药。两组患者在治疗期间均常规给予镇痛、止吐、营养支持等相关治疗。共21个疗程，2个疗程后评价疗效及毒副作用。疗效评价按照WHO抗肿瘤药物疗效评价标准：完全缓解（CR）：病灶完全消失；部分缓解（PR）：肿瘤缩小30%以上；稳定（PD）：肿瘤缩小小于30%或增大小于20%；进展（SD）：最大肿瘤直径的总和增加了20%以上。以（CR PR）/病例总数100%为有效率，以（CR病例100%为控制率。毒副作用参照WHO抗肿瘤药物毒副作用评价标准：分分为等级，等级越高，毒副作用越大，反应越大。

采用SPSS 13.软件进行统计分析，检验方法采用χ 05 进行统计学显着性。两组临床疗效比较 两组有效率差异无统计学意义 05）；吉非替尼组疾病控制率为74.29%，明显高于GP组45.71%，组间差异有统计学意义（P5），详见表1 两组近期临床疗效比较（n，%） 每组病例数（n） CR PR SD PD 是 有效率（%） 控制率（%） 86）11 (31. 43） 14 (40. 00） 9 (25.@ > 71） 34.@ > 26 74. 29 86）9(25. 71） 6(17. 1 4） 19 (54.@ > 29） 28. 57 45. 71 两组均无死亡病例，转氨酶升高和口腔溃疡发生率差异无统计学意义（P5）；吉非替尼组皮疹、腹泻发生率明显高于GP 01），其他毒副作用低于GP组，组间差异为有统计学意义（P 05），见表 2详情。吉非替尼组的皮疹和腹泻患者进行对症治疗。好转后不影响继续治疗。两组毒副作用比较（n，%） 毒副作用 = 35）GP 16 (45.71） 11 (31. 4 3） 贫血 9(25.71） 12(34. 26） 中性粒细胞减少 10(28.5 7） 14 (40. 00） 转氨酶升高 57）8(25.0@> 86） 7(20. 00） 6 (17. 14） 口腔溃疡 4(11. 43） 5(14.29） 86）恶心, 呕吐 6(17. 14） 5(14.29） 7(20.00）@ > 16(45. @> 71） 腹泻 8 (25.0@> 86） 16 (45.71） 皮疹 7 (20. 00） @>18(51.23）与GP组比较(P与GP组比较(P讨论非小细胞肺癌())是最常见的肺部肿瘤疾病之一，与调查显示，它占肺癌全部发病率的80%以上，且此类患者早期症状隐匿，大部分患者就诊时已处于中晚期，因此失去了手术的最佳时间。前夕n 手术后复发率高。

因此，对于晚期，只能使用药物联合化疗进行维持。过去临床主要采用含铂药物联合化疗。但由于毒副作用大，患者生活质量低，中位生存期仅为2年左右，尽管临床采用了多种联合化疗方案，但全身化疗的临床疗效和获益率仍不高。化疗已达到稳定水平。强化方案化疗只会增加毒副作用，而不能增强疗效，改善患者的生活质量[2-3]。因此，寻找更有效、更安全的化疗药物具有重要意义。目前，国内外众多学者对表皮生长因子受体（EGFR）通路靶向治疗进行了大量研究，而吉非替尼（）是EGFR氨基激酶的选择性抑制剂，可选择性地与EGFR受体结合。 M9-ATP，从而降低肿瘤细胞的信号转导能力。它不仅抑制肿瘤的繁殖和转移，而且促进肿瘤细胞的凋亡。安全性 为观察吉非替尼和吉非替尼的反应率和安全性进行了大量研究。结果显示，肿瘤切除反应率（RR）分别为18. 4%、19. 0%；疾病控制率（DCR）分别为54. 4%、51. 4%；症状缓解率为40. 3%，37. 0%；大部分反应出现在用药1个月内，以皮疹和腹泻最为常见，提示吉非替尼疗效相同，增加剂量不会提高疗效，只会增加副作用。吉非替尼的最佳剂量。

对于晚期治疗，应在不降低疗效的情况下，减少毒副作用，提高生活质量。近年来，我科对晚期患者给予吉非替尼口服治疗，在积极抗肿瘤的同时，降低了其毒副作用。本文对吉非替尼方案和GP方案晚期的临床疗效及毒副作用进行比较分析。结果显示，两组治疗2个疗程后有效率差异无统计学意义（P<05）；吉非替尼组疾病控制率为74.29%，显着高于GP组（45.71%，P5）；两组转氨酶均有不同程度升高，但组间差异无统计学意义（P<0 5）；吉非替尼组皮疹、腹泻发生率明显高于GP组，两组比较差异无统计学意义），差异有统计学意义01） ，其他毒副作用均低于GP 05），吉非替尼组经积极对症治疗后好转，不影响进一步治疗。以上结果表明，吉非替尼组处于非替尼治疗晚期, 血液毒性和副作用降低而不降低其功效。然而，由于严重的皮疹和腹泻，Appl，2012 年 1 月，卷。临床应用中应给予积极的对症治疗措施。 ，以确保药物的安全性。综上所述，吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全有效，是目前治疗晚期非小细胞肺癌较好的药物，值得临床推广应用。

参考中国抗癌协会肺癌专业委员会2007年中国肺癌临床指南。北京：人民健康出版社，2007：73-74.吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析。中国医药导报, 2009, 6 (23）: 35-36., Bray F, J, et al., 2005.0@> CA , Page N, D, et al.-over: ,,数据库., 2006, 24 (28）:4539-4544., Yano S, G, et al. - - ad---cell lung (The ).col, 2003, 21 (12）:2237-2246.西药联合中成药治疗乳腺增生的疗效【摘要】目的观察红金消解胶囊治疗乳腺增生的疗效。腺体增生。

方法选择乳腺增生患者180例，随机分为2组。治疗组90例给予口服维生素E和维生素B1片，局部应用25%硫酸镁水溶液热敷，口服红金消解胶囊，对照组90例给予口服维生素B1 . E和维生素B1片，25%硫酸镁水溶液局部热敷。两组均以3个月经周期为一个疗程。结果两组疗效比较有统计学意义（P5））。结论 常规西药联合红锦消解胶囊能有效消除乳房疼痛和肿块，疗效好。 【关键词】 乳腺增生，红锦小洁 乳腺包膜增生是一种多因素共同引起的内分泌疾病，在女性乳腺疾病中居首位。其病理基础是乳腺组织结构紊乱，乳腺纤维组织和上皮增生伴囊肿形成，以乳腺压痛、肿块为主要因素。临床表现，随着月经周期的变化，给患者带来极大的痛苦。笔者采用西药联合口服红筋消解胶囊治疗乳腺增生，取得了满意的效果。报告如下。 180例患者一般资料均为我院2009年妇科门诊病例，均符合诊断标准。患者按就诊顺序编号，按随机数字表分组，奇数分配治疗组，偶数分配对照组。治疗组90例，均为女性，年龄21-53岁，病程1.12年，平均4个月；对照组90例，均为女性，年龄20～54岁，病程2～13年，平均4个月。年龄和病程无统计学差异。科学意义（P治疗组口服维生素d，外用25%硫酸镁水溶液浸泡毛巾热敷，1 d，/次，红金消解胶囊（云南优生药业有限公司生产）口服），每次d、维生素B1 d，外用25%硫酸镁水溶液浸泡毛巾热敷，1 d，/次，两组均以3个月经周期为一个疗程，一般治疗1按疗效标准制定全国中医外科乳腺疾病专组疗效标准：（1）临床治愈：乳房疼痛或肿块消失，停药3个月后未复发；（2）显效：肿块最大直径）缩小1以上，疼痛消失；(3）有效：肿瘤最大直径缩小1以下，疼痛减轻，或肿瘤最大直径缩小1以上大于 1，并且疼痛没有明显缓解； （4）无效：肿瘤不缩小或增大变硬，或乳房疼痛减轻，肿块不缩小。

总有效为临床治愈+显效+有效。作者单位：云南省鹤庆县计划生育服务站治疗结果治疗组治愈27例。对照组治愈20例，显效27例，显效28例，有效15例，总有效率为83. 3%。有效率比较，差异有统计学意义（P讨论乳腺增生，又称乳腺发育不良，是乳腺主、间质不同程度的增生和退化引起的乳房结构数量和形状的异常，现代医学认为主要与体内雌激素分泌失衡和乳腺组织对雌激素的敏感性有关，中医认为其发病与肝、肾、脾三经密切相关。或精神刺激，烦躁易怒，肝气郁结，气机停滞；或冲任失调，气血郁结，导致乳房肿块，乳房疼痛。 、金荞麦、五香血藤、黑蚂蚁、八角、鼠瓢虫、雪花莲等。提高组织中单胺氧化酶的活性，抑制胶原纤维的形成，从而促进乳腺增生组织和纤维的吸收；它具有雌激素样作用，是一种植物雌激素受体调节剂。它是一种能与雌激素受体结合并在体内具有双向调节作用的化合物，对避免纯激素类药物的乳腺增生有治疗作用。金荞麦除了具有很强的抗炎、抗菌、活血作用外，还具有抗肿瘤作用。

，鼠尾草具有强大的镇痛作用，无药物依赖。三七具有抗炎、抗肿瘤、活血化瘀、增强免疫力等作用。综上所述，红金具有疏肝理气、软化散结、活血化瘀、消肿止痛、提高免疫力等功效。临床观察表明，常规西药联合红筋消解胶囊治疗乳腺增生具有疗效好、副作用少的特点，值得临床推广。参考文献周永昌、郭万学．超声医学。北京: 科技文献出版社, 2006: 153. Appl, Jan 2012, Vol.