怎么预防小儿生长激素缺乏症

继发性生长激素缺乏症较为少见，任何病变损伤垂体前叶或下丘脑时可引起生长发育停滞，常见者有肿瘤(如颅咽管瘤、视交叉或下丘脑的胶质瘤、垂体黄色瘤等)，感染(如脑炎、结核、血吸虫病、弓浆虫病等)，外伤，血管坏死及X线损伤等。有些患者之所以患有这种疾病是受遗传因素的影响，如果是因为这个原因的话，我们必须要避免近亲结婚，才可以预防疾病的发生，当然有些患者是因为后期营养的摄入缺乏，所以需要保证患者营养的摄入，避免生长激素的缺乏而影响生育。小儿的生长激素缺乏症往往是遗传因素导致的。

非生长激素缺乏矮小症病因有哪些

非生长激素缺乏矮小症是指儿童不是因为缺乏生长激素，而使身高相比同性别、同年龄、同种族儿童平均身高低2个标准差，并且每年生长速度低于5厘米的一种疾病。生长激素缺乏的原因：特发性的生长激素缺乏，下丘脑，垂体无明显病变，生长激素分泌不足而引起的身材矮小。儿童身高低于同种族同年龄同性别正常，健康儿童平均身高的两个标准差以上，或者是低于正常儿童生长曲线第三百分位，成为矮小症，在众多导致矮小的因素中，垂体前叶分泌的生长激素对身高的影响起着十分重要的作用。

生长激素缺乏症有哪些症状？

约有5%左右的GHD患儿由遗传因素造成，称为遗传性生长激素缺乏(HGHD)，人生长激素基因簇是由编码基因GH1(GH—N)和CSHPCSHGHCSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链，由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症(IGHD)而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者，临床上表现为多种垂体激素缺乏，称为联合垂体激素缺乏症(CPHD)，IGHD按遗传方式分为Ⅰ(AR)、Ⅱ(AD)、Ⅲ(X连锁)三型，此外，还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常，GH受体缺陷(Laron综合征)或IGF受体缺陷(非洲Pygmy人)所致，临床症状与GHD相似，但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。约有5％左右的GHD患儿由遗传因素造成，称为遗传性生长激素缺乏（HGHD），人生长激素基因簇是由编码基因GH1（GH—N）和CSHPCSHGHCSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链，由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症（IGHD）而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者，临床上表现为多种垂体激素缺乏，称为联合垂体激素缺乏症（CPHD），IGHD按遗传方式分为Ⅰ（AR）、Ⅱ（AD）、Ⅲ（X连锁）三型，此外，还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常，GH受体缺陷（Laron综合征）或IGF受体缺陷（非洲Pygmy人）所致，临床症状与GHD相似，但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。很多时候大家都很郁闷自己为什么会有生长激素缺乏症，因为着急生长激素缺乏症的治疗，大家连自己发生生长激素缺乏症的症状都不是很了解，下面就为大家仔细介绍下生长激素缺乏症的症状，希望大家有所了解。