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视网膜色素变性患者,早期可能表现为夜盲的现象,然后逐渐出现视野缺损,视力逐渐下降,眼底出现典型视网膜色素沉着,明确诊断以后,通常考虑对症治疗。当视网膜色素变性出现并发性白内障时,可以进行白内障手术,也能够在一定程度上提高视力。,欢迎来到咨询平台咨询,根据您的描述,如果检查出来视网膜色素变性的话。
视网膜色素变性会隔代遗传吗?
视网膜色素变性是具有一定的遗传因素的,如果父母中有人患有这种疾病,那么孩子遗传这种疾病的几率是非常大的,视网膜色素变性可以分为显性遗传,也可以分为隐性遗传,现在还没有一种特别好的药物能够治疗这种疾病。目前无法确定会不会隔代遗传,建议可以去医院进行详细的检查,观察是否带有遗传基因的问题,积极进行预防。一般来说视网膜色素变性属于遗传性疾病,有家族遗传史的患者都有再遗传给下一代的风险。
视网膜色素变性是什么原因
视网膜色素变性大部分病人会表现为夜盲,这是它的首发症状,很多病人会在年轻的时候,出现黄昏时看不清东西,这是因为视杆细胞受伤,随着视网膜色素变性的进展,视网膜上的黑色素样的谷阳细胞的沉着会越来越多,进展到后极部眼底的时候,就会表现为向心性的视野缩小,最终就会失明,这个疾病多和遗传因素有关,目前仍没有有效的治疗方法。根据你描述的问题来说,视网膜色素变性是一种以进行性感光细胞,及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病。视网膜色素变性是一种眼病,如青光眼、白内障等疾病的发生,都需要及时的治疗,严重的时候还会导致失明。
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