生长激素治疗是否会有副作用？

生长激素是由191个氨基酸组成的生长激素，可以帮助骨骼的生长，促进机体合成代谢与蛋白质促进脂肪分解，在青春发育期，生长素在性激素的协同作用下能够达到身高快速增长的作用。作为药品，不仅要有效，更要安全。现如今生长激素缺乏并不是一种不能够治疗的疾病，只是治疗的过程会比较复杂，如果想要治疗生长激素缺乏的问题，一定要利用医学方法以及饮食方法这两种方式相互结合，才能真正的治疗好疾病。

生长激素缺乏症的临床特点是什么呢?

约有5％左右的GHD患儿由遗传因素造成，称为遗传性生长激素缺乏（HGHD），人生长激素基因簇是由编码基因GH1（GH—N）和CSHPCSHGHCSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链，由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症（IGHD）而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者，临床上表现为多种垂体激素缺乏，称为联合垂体激素缺乏症（CPHD），IGHD按遗传方式分为Ⅰ（AR）、Ⅱ（AD）、Ⅲ（X连锁）三型，此外，还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常，GH受体缺陷（Laron综合征）或IGF受体缺陷（非洲Pygmy人）所致，临床症状与GHD相似，但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。约有5%左右的GHD患儿由遗传因素造成，称为遗传性生长激素缺乏(HGHD)，人生长激素基因簇是由编码基因GH1(GH—N)和CSHPCSHGHCSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链，由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症(IGHD)而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者，临床上表现为多种垂体激素缺乏，称为联合垂体激素缺乏症(CPHD)，IGHD按遗传方式分为Ⅰ(AR)、Ⅱ(AD)、Ⅲ(X连锁)三型，此外，还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常，GH受体缺陷(Laron综合征)或IGF受体缺陷(非洲Pygmy人)所致，临床症状与GHD相似，但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。生活中孩子一旦患上了生长激素缺乏症的时候，患者们一定要引起重视了，对这类疾病的症状增加护理，做好疾病的治疗和预防，在饮食上多加注意，尽量不要吃刺激性的食物，掌握好病情的发展，究竟生长激素缺乏症的临床特点是什么呢。

如何诊断生长激素缺乏症

最主要的症状是身材矮小，患有这个病的病人生长速度通常较慢，家长可能会先观察到这个症状，如果每年身高生长小于5厘米，身高和同龄小朋友相差太大，要及时告知医生，随着孩子年龄的增长，这个症状会越来越明显，建议去找儿童内分泌的专家，他会帮你找到这个病因。生长激素缺乏需依据临床生长速率减慢表现和实验室、影像学检查结果进行综合分析，建议及时带孩子到正规三甲儿童医院内分泌科就诊，在专科医生指导下完善相关检查，明确病因，对症治疗。生长激素缺乏性侏儒症症的诊断主要根据身材矮小、童年体形和外貌、生长速度缓慢以及无性的发育等临床特征。