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据印度第一大药房边肖介绍，Venitoke还没有加入中国的医疗保险，也不能通过医疗保险报销。另外，Venitoke只在中国香港上市，但已经申请在中国上市，我们无法知道它什么时候能在中国成功上市。
很多患者对Vinetok的原创研究药物望而却步，仿制药的出现挽救了很多家庭。Vinetok还拥有来自老挝和孟加拉国的仿制药。需要提醒的是，印度没有Vinetok的仿制药。它是一种强仿制药，没有得到政府的批准。
Vinetok /VENCLYXTO由AbbVie和罗氏共同开发。它由美国罗氏集团成员艾伯维和基因泰克以及美国以外的艾伯维共同商业化。两家公司致力于BCL-2的研究，并致力于Venitoke在各种血液和其他癌症临床试验中的研究。Venetok已在包括美国在内的50多个国家/地区获得批准
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维奈托克（威托克）药能治AML吗？
急性髓细胞白血病是成人白血病的一种常见形式，也是最具侵袭性的血癌之一。它最常被诊断是在20世纪60年代末，所以从定义上来说，它是一种老年人的疾病。
对于不能耐受标准初始化疗方案(通常称为7/3)的患者，当该方案中的药物被输送时，急性髓系白血病在一周的几天内尤其致命。确诊后，只有约5%的老年患者或被认为不适合强化化疗的患者存活至少5年，而40%的患者在年轻时就被确诊。
Venitoke已被批准用于75岁及以上的患者和健康状况不佳的患者，他们不能接受强化化疗，这是急性髓系白血病的标准初始治疗。
Venitoke已被批准与其他用于治疗急性髓系白血病的低剂量化疗药物联合使用。
Venitoke对急性髓系白血病的新批准包括其与三种不同药物(阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷)的联合使用。研究表明，Venitoke与这些药物协同作用——也就是说，每种组合的疗效都大于单个药物的加性效应所预期的效果。
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