中国晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的新型联合治疗方法

国际知名学术期刊《细胞癌》发表了广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙团队的最新研究成果，这是一种用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的新型联合治疗方法。中国肺癌。这种方法可以将患者的无进展生存期延长至17.9个月，这意味着疾病进展的风险降低了45%。

据了解，非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%，发现时往往已是晚期。传统化疗是晚期非小细胞肺癌的标准治疗方法，但5年生存率较低。在亚洲人群中，35%~50%的非小细胞肺癌患者会出现表皮生长因子受体（EGFR）基因突变。EGFR 中最常见的突变是外显子 19 缺失 () 和外显子 21 点突变。. 口服抗肿瘤药物厄洛替尼用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者，其疗效优于标准化疗，副作用更小，但多数治疗因获得性耐药而失败。

2015年，在吴一龙团队的带领下，中国14个中心参与了中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的III期研究，比较了贝伐单抗联合厄洛替尼和厄洛替尼的疗效及替尼单药治疗的安全性，并探讨两组获得性耐药的特点。研究团队认为，贝伐单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆免疫球蛋白G1抗体，可以抑制肿瘤血管生成，最终达到“饿死”肿瘤的目的。厄洛替尼和贝伐单抗联合治疗可能会延长EGFR突变非小细胞肺癌患者的无进展生存期。

截至2019年1月18日，研究发现，与厄洛替尼单药11.2个月相比，贝伐珠单抗联合厄洛替尼可显着延长患者的无进展生存期，无进展生存期为17. 9个月，这意味着疾病进展的风险降低了45%。该研究还发现，联合疗法的毒性是可控且可耐受的，尚未发现新的安全信号。

本研究证实贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗中国EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者具有临床获益和可控安全风险。因此，贝伐单抗联合厄洛替尼可作为晚期、转移性或复发性EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。

广东省肺癌研究所副所长周青表示，厄洛替尼联合贝伐珠单抗不仅显着延长了总体人群的无进展生存期，甚至有延长脑转移患者总体生存期的趋势。 .

吴一龙说，肺癌是严重威胁生命的疾病。未来，他将继续在新靶点探索、新药研发、新模式建立、难点热点问题上继续努力。重点是生物标志物指导下肺癌的精准治疗和免疫治疗。，以达到将肺癌转变为慢性病的目标。