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奥希替尼( )在EGFR抑制剂耐药的非小细胞肺癌中的作用......
奥希替尼是第三代不可逆表皮生长因子受体 (EGFR-TKI) 酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 EGFR-TKI 中的致敏性和耐药性突变。一项 3 期试验在 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌 () 患者中比较了一线奥希替尼与其他 EGFR-TKI。该试验显示,与对照 EGFR-TKI 相比,奥希替尼的无进展生存期更长(疾病进展或死亡的风险比为 0.46)。总生存期数据未报告用于最终分析。
在这项试验中,我们将 556 名先前未经治疗的 EGFR 突变(外显子 19 缺失或等位基因)的晚期患者随机分配接受奥希替尼(每天一次)以 1:1 的比例接受 80 mg)或其他两种 EGFR- TKI(吉非替尼 250 mg 每天一次或厄洛替尼 150 mg 每天一次,将接受这些药物的患者合并为一个对照组)。总生存期是次要终点。
奥希替尼组的中位总生存期为 38.6 个月(95% 置信区间 [CI],34.5 至 41.8),3 1.对照组 8 个月(95% CI,26.6 至 36.0)(死亡风险比,0.80 ;9< @5.05% CI,0.64 至 1.00;P=0.046)。在 3 年时,奥希替尼组 279 名患者中有 279 名( 28%)对照组和 277 名患者中的 26 名(9%)继续接受试验方案;中位暴露持续时间分别为 20.7 个月和 11.5个月。奥希替尼组 42% 的患者和对照组 47% 的患者报告了 3 级或更高级别的不良事件。
在先前未经治疗的 EGFR 突变晚期患者中,接受奥希替尼治疗的患者的总生存期比接受对照 EGFR-TKI 治疗的患者更长。尽管奥希替尼组暴露时间较长,但奥希替尼的安全性与对照组EGFR-TKI相似。
术后免疫治疗可降低高危黑色素瘤患者的复发风险......
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