右肺下叶腺癌晚期，是个相当好的地方！！

爸爸去年六月被诊断出患有IV期肺腺癌。

目前的情况非常糟糕。所有功能都失败了。胸腔积液一直存在，而且更多。

野生型。盲目尝试易瑞沙。胸腔积液持续存在。被判定为无效。

现在我想请2992做最后一次尝试。不知你们能否提供以下购买渠道？真的很感激！！！！

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偶然发现了这个论坛，从韩叔、平安等众多论坛网友的帖子中学到了很多。这是一个相当不错的地方！

下面我就慢慢记录父亲治疗肺癌的过程。希望以后有问题的时候，大家可以互相交流，互相学习！

我父亲今年76岁，患有冠心病、动脉硬化和高血压。2013年6月，因慢性心房颤动、呼吸困难、胸腔积液引起的重症哮喘患者120人被送往北京复兴医院。后来查出是右肺下叶晚期腺癌，（请问这是什么意思？出院诊断上写着这个），胸膜转移（胸膜上长出小结节），恶性胸腔积液。问了多家医院说胸膜转移不适合做手术。靶向基因检测为野生型，EGFR为阳性突变。转到北京肿瘤医院后，医生说野生型靶向药效果不是很好，我爸“ s 胸腔积液迅速增加，胸腔积液总蛋白也下降。这个人已经很虚弱并且患有哮喘病，所以他开始化疗。

2013 年 6 月 26 日 1 期化疗

化疗：培美曲塞+阿瓦斯汀（贝伐单抗）+顺铂

具体：培美曲塞\m2 d1、贝伐克7.5mg\kg、d1、q21d、顺铂80mg胸腔内注射

个人情况：化疗后一切正常。据说化疗患者不会出现呕吐。也有可能直到第二次化疗后这些现象才会明显。我想，阿瓦斯汀作为进口药，一定起到了稳定很多患者的作用。

胃口很好，偶尔会打嗝，医生说是副作用。有些便秘。心情还可以。总的来说，这让我很放心。

保健品：海参、灵芝孢子粉、牛筋汤。也有家人和朋友建议用五叶汤或五红汤代替茶。它尚未实施。

平日口服药物：治疗冠心病和降血脂的普伐他汀，。以及增加叶酸的金时尔康。

7月17日进行二期化疗，期间进行血常规白细胞检查。每天更新。我们最初的计划是在四次化疗后停止尝试靶向治疗。后期会不会用阿瓦斯汀，还有待商榷，毕竟太贵了。

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看了论坛里的很多帖子，发现野生型也可以通过靶向药物获得很好的效果。但我不知道我父亲的CEA是否敏感？因为才几点……这怎么判断？

另外，靶向药物主要研究CEA吗？已经问过医生需要参考NSE(0-15.2),不知道这方面能不能给点指点？谢谢！！

这是化疗前的数据。医生说两个阶段化疗后CEA的效果是比较可比的。

东航0.544

25.37

46.06

NSE 41.73

21.92

SCC 0.7

越来越觉得抗癌是一个阶段性的，每个阶段都要让患者感到舒适，最大程度地减轻疼痛。用药方案也在不断变化。我会尽力记录和思考每一个曾经让我感到寒冷和陌生的抗癌细节，以帮助爸爸度过这段艰难的时光。